Reabilitação Pós-Operatória de Defeito Osteocondral do Joelho: Série de Casos
7 de fevereiro de 2019 atualizado por: California State University, Northridge
Exame e Reabilitação Pós-Operatória de Atletas Universitários com Lesões Osteocondrais do Joelho: Relato de Série de Casos
Uma revisão de série de casos foi realizada em cinco atletas universitários com lesões osteocondrais do joelho na California State University, Northridge (CSUN).
Todos os indivíduos receberam intervenção cirúrgica para tratar o defeito.
As cirurgias realizadas foram um procedimento de Sistema de Transferência Osteoarticular (OATS) e/ou um procedimento de Microfratura.
Os indivíduos foram tratados no pós-operatório pelo fisioterapeuta da equipe CSUN e/ou treinadores atléticos da CSUN.
Este trabalho busca fornecer informações sobre os defeitos osteocondrais do joelho, as intervenções cirúrgicas e um protocolo de tratamento pós-operatório e reabilitação dessas lesões.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
5
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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California
-
Northridge, California, Estados Unidos, 91330
- California State University, Northridge
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os indivíduos foram recrutados de uma população de estudantes atletas da California State University, Northridge.
Esses atletas estavam sendo tratados pelos Departamentos de Fisioterapia e/ou Treinamento Atlético para Defeito Osteocondral do joelho.
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudante atleta na CSUN
- Diagnosticado com osteocondral dissecante (OCD)
- Submeteu-se a procedimento cirúrgico para tratar o TOC
- Tratado no pós-operatório pelo fisioterapeuta da equipe e/ou preparador físico da CSUN.
Critério de exclusão:
- Nenhuma lesão ligamentar concomitante no joelho durante o tempo de participação do sujeito no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de função
Prazo: Através da conclusão do estudo; média de 6 meses
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Determinado pela capacidade do sujeito de retornar ao jogo de seu respectivo esporte
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Através da conclusão do estudo; média de 6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor
Prazo: Mensalmente até a conclusão do estudo; média de 6 meses
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Dor medida pela Escala Visual Analógica (VAS), 0 (Sem dor) - 10 (Dor Forte)
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Mensalmente até a conclusão do estudo; média de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aimie Kachingwe, PT, DPT, EdD, OCS, FAAOMPT, CSUN Physical Therapy Department
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2011
Conclusão Primária (REAL)
1 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
1 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de fevereiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2018
Primeira postagem (REAL)
2 de março de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
11 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-FY18-11
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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