Rééducation post-opératoire d'un défaut ostéochondral du genou : une série de cas
7 février 2019 mis à jour par: California State University, Northridge
Examen et réadaptation postopératoire d'athlètes universitaires atteints de lésions ostéochondrales du genou : rapport d'une série de cas
Une revue de séries de cas a été réalisée sur cinq athlètes collégiaux atteints de lésions ostéochondrales du genou à la California State University, Northridge (CSUN).
Tous les sujets ont reçu une intervention chirurgicale pour traiter le défaut.
Les interventions chirurgicales effectuées étaient soit une procédure de système de transfert ostéoarticulaire (OATS) et/ou une procédure de microfracture.
Les sujets ont été traités après l'opération par le kinésithérapeute de l'équipe CSUN et/ou les entraîneurs sportifs du CSUN.
Cet article vise à fournir des informations sur les défauts ostéochondraux du genou, les interventions chirurgicales et un protocole de traitement postopératoire et de réhabilitation de ces blessures.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
5
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Northridge, California, États-Unis, 91330
- California State University, Northridge
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les sujets ont été recrutés parmi une population d'étudiants athlètes de la California State University, Northridge.
Ces athlètes étaient traités par les services de kinésithérapie et/ou d'entraînement sportif pour un défaut ostéochondral du genou.
La description
Critère d'intégration:
- Etudiante athlète au CSUN
- Diagnostiqué avec des dissecans ostéochondraux (TOC)
- A subi une intervention chirurgicale pour traiter le TOC
- Prise en charge postopératoire par l'équipe kinésithérapeute et/ou préparateurs sportifs du CSUN.
Critère d'exclusion:
- Aucune blessure ligamentaire concomitante au genou pendant la durée de la participation du sujet à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau de fonction
Délai: Grâce à l'achèvement des études; une moyenne de 6 mois
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Déterminé par la capacité du sujet à reprendre le jeu de son sport respectif
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Grâce à l'achèvement des études; une moyenne de 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Douleur
Délai: Mensuellement jusqu'à la fin de l'étude ; une moyenne de 6 mois
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Douleur mesurée par l'échelle visuelle analogique (EVA), 0 (pas de douleur) - 10 (douleur intense)
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Mensuellement jusqu'à la fin de l'étude ; une moyenne de 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aimie Kachingwe, PT, DPT, EdD, OCS, FAAOMPT, CSUN Physical Therapy Department
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 novembre 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2018
Première publication (RÉEL)
2 mars 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
11 février 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2019
Dernière vérification
1 février 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-FY18-11
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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