Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rehabilitacja pooperacyjna ubytku kostno-chrzęstnego kolana: seria przypadków

7 lutego 2019 zaktualizowane przez: California State University, Northridge

Badanie i rehabilitacja pooperacyjna sportowców uniwersyteckich ze zmianami kostno-chrzęstnymi stawu kolanowego: opis serii przypadków

Przeprowadzono przegląd serii przypadków na pięciu sportowcach kolegialnych ze zmianami kostno-chrzęstnymi kolana na California State University, Northridge (CSUN). Wszyscy pacjenci otrzymali interwencję chirurgiczną w celu wyleczenia wady. Przeprowadzone operacje były procedurą systemu transferu kości i stawów (OATS) i / lub procedurą mikrozłamań. Pacjenci byli leczeni pooperacyjnie przez fizjoterapeutów zespołu CSUN i/lub trenerów sportowych w CSUN. Niniejsza praca ma na celu przedstawienie informacji na temat ubytków kostno-chrzęstnych stawu kolanowego, interwencji chirurgicznych oraz schematu leczenia pooperacyjnego i rehabilitacji tych urazów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Northridge, California, Stany Zjednoczone, 91330
        • California State University, Northridge

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badani byli rekrutowani z populacji studentów-sportowców z California State University w Northridge. Ci sportowcy byli leczeni przez Wydział Fizjoterapii i/lub Treningu Lekkoatletycznego z powodu wady kostno-chrzęstnej kolana.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Student sportowca w CSUN
  • Zdiagnozowano rozwarstwienie kostno-chrzęstne (OCD)
  • Przeszedł zabieg chirurgiczny w celu leczenia OCD
  • Leczony pooperacyjnie przez zespół fizjoterapeutów i/lub trenerów atletycznych w CSUN.

Kryteria wyłączenia:

- Brak współistniejących urazów więzadeł stawu kolanowego w czasie udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom funkcji
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów; średnio 6 miesięcy
Określona na podstawie zdolności podmiotu do powrotu do uprawiania danego sportu
Poprzez ukończenie studiów; średnio 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból
Ramy czasowe: Miesięcznie do zakończenia badania; średnio 6 miesięcy
Ból mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS), 0 (brak bólu) - 10 (silny ból)
Miesięcznie do zakończenia badania; średnio 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

California State University, Northridge

Śledczy

  • Główny śledczy: Aimie Kachingwe, PT, DPT, EdD, OCS, FAAOMPT, CSUN Physical Therapy Department

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 listopada 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

2 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

11 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-FY18-11

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Osteochondroza Dissecans

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj