Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Postoperatieve revalidatie van osteochondraal defect in de knie: een casusreeks

7 februari 2019 bijgewerkt door: California State University, Northridge

Onderzoek en postoperatieve revalidatie van universiteitsatleten met osteochondrale laesies van de knie: een casusreeksrapport

Een case-serie review werd uitgevoerd op vijf collegiale atleten met osteochondrale laesies van de knie aan de California State University, Northridge (CSUN). Alle proefpersonen ondergingen een chirurgische ingreep om het defect te behandelen. De uitgevoerde operaties waren ofwel een Osteoarticulaire Transfer System (OATS)-procedure en/of een Microfracturing-procedure. De proefpersonen werden postoperatief behandeld door de CSUN-teamfysiotherapeut en/of sporttrainers bij CSUN. Dit artikel probeert informatie te verschaffen over osteochondrale defecten van de knie, de chirurgische ingrepen en een protocol voor postoperatieve behandeling en revalidatie van dergelijke verwondingen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Northridge, California, Verenigde Staten, 91330
        • California State University, Northridge

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De proefpersonen werden gerekruteerd uit een populatie student-atleten aan de California State University, Northridge. Deze atleten werden behandeld door de afdelingen Fysiotherapie en/of Atletiektraining voor osteochondraal defect van de knie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studentatleet bij CSUN
  • Gediagnosticeerd met Osteochondrale dissecans (OCS)
  • Onderging een chirurgische ingreep om OCS te behandelen
  • Postoperatief behandeld door de teamfysiotherapeut en/of atletiektrainers van CSUN.

Uitsluitingscriteria:

- Geen gelijktijdige letsels aan de knie tijdens de deelname van de proefpersoon aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niveau van functie
Tijdsspanne: Door afronding van de studie; gemiddeld 6 maanden
Bepaald door het vermogen van de proefpersoon om terug te keren naar het spelen van zijn/haar respectieve sport
Door afronding van de studie; gemiddeld 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn
Tijdsspanne: Maandelijks tot afronding van de studie; gemiddeld 6 maanden
Pijn zoals gemeten met de Visual Analog Scale (VAS), 0 (geen pijn) - 10 (ernstige pijn)
Maandelijks tot afronding van de studie; gemiddeld 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

California State University, Northridge

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aimie Kachingwe, PT, DPT, EdD, OCS, FAAOMPT, CSUN Physical Therapy Department

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 februari 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

11 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-FY18-11

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Osteochondritis Dissecans

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Djibouti

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren