Lääketieteen ja hoitotyön johtamisen arviointi keuhkoputkentulehdukselle
maanantai 27. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Kathryn Lawton, The Queen Elizabeth Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on retrospektiivinen arvioida aikuisten bronkiektaasia (ei-kystinen fibroosi [CF]) nykyistä kliinistä hoitoa monitieteisestä hoidon näkökulmasta.
Tällä arvioinnilla pyritään korjaamaan merkittäviä puutteita nykyisessä kliinisessä hoidossa vuosina 2011, 2013 ja heinäkuussa 2016-kesäkuussa 2017.
Tämän arvioinnin ensisijainen tulos on verrata nykyisen monitieteisen kliinisen käytännön tehokkuutta British Thoracic Societyn (BTS) & Thoracic Society of Australian and New Zealandin (TSANZ) ohjeisiin bronkiektaasia.
Tämän arvioinnin toissijaiset tulokset määrittävät kliinisen hoidon vaikutukset vuosina 2011, 2013 ja heinäkuussa 2016-kesäkuussa 2017 seuraavien kvantifiointien avulla: sairaalan käyttöaste sairaalahoitotietojen käyttämisessä, keskimääräinen oleskelun kesto, takaisinottoasteet 28 päivän sisällä, ensiapupalvelu, avohoitotarkastus, pahenemisvaiheet antibioottien käyttö, sairaalan ja kodin käyttö (H@H), hengityssairaanhoitoon otettujen kontaktien määrä ja hengityssairaanhoidon tyyppi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Hankkeen suunnittelu: Tutkimus on 12 kuukauden retrospektiivinen havainnollinen kohorttitutkimus, joka suoritetaan tarkastelemalla potilastietoja, sisäisiä hengitystietietokantoja ja sähköisiä sairaalapotilastietoja (OACIS, HOMER & EPAS).
Osallistujat: Tutkimukseen osallistuvat kaikki potilaat, joilla on päivystysesityksiä tai jotka on otettu The Queen Elizabeth -sairaalaan (TQEH), joilla on uusi tai olemassa oleva bronkiektaasi vuonna 2011 (1.1.-31.12.).
Tämä toistetaan samoilla kriteereillä vuonna 2013.
Lisävuosi heinäkuu 2016-kesäkuu 2017 on lisätty johdon viimeaikaisuuden vuoksi ja sen arvioimiseksi, tapahtuiko muutos sähköisen potilastiedotteen käyttöönoton myötä.
Tiedonkeruu: Väestötiedot, kliiniset tiedot, sairaalapalvelujen käyttö ja kliiniset tulokset, kuten pahenemistaajuus ja taudin eteneminen.
Kaikki tiedot poimitaan standardoituun tiedonpoimintalomakkeeseen, jonka toinen tutkija tarkistaa satunnaisen osajoukon. Tulosten analysointi: Demografiset ja kuvaavat tiedot annetaan keskiarvoina + keskihajonna ja niitä verrataan käyttämällä kaksisuuntaista ja Student t:tä. -testata.
Kategorisia muuttujia verrataan khin-neliö- tai Fisher-testeillä ja tarvittaessa Mann Whitney U -testillä ei-parametrisille tiedoille.
Tilastollinen merkitsevyys määritetään käyttämällä alfaa p <0,05.
Kaikki analyysit tutkitaan SPSS-ohjelmistolla (versio x).
Lisäksi tehdään alaryhmäanalyysi ensisijaista ja toissijaista pääsyä varten.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
65
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka on otettu tai osallistuneet päivystykseen Queen Elizabeth Hospitalissa vuosina 2011, 2013 ja heinäkuussa 2016-kesäkuussa 2017, joilla on primaarinen tai sekundaarinen keuhkoputkentulehdusdiagnoosi.
Kuvaus
Sisällytämiskriteerit: Pääsy tai päivystys ensiapuun Queen Elizabeth -sairaalassa primaarisella tai toissijaisella diagnoosilla keuhkoputkentulehdus vuonna 2011. Toistettu samoilla kriteereillä 2013 ja heinäkuussa 2016-kesäkuussa 2017
Poissulkemiskriteerit: Potilaat, joilla ei ole keuhkoputkentulehdusta. Potilaat, joilla on vetokeuhkoputkentulehdus. Potilaat, joilla ei ole avohoitoa. Yksityisten lääkäreiden tai muiden sairaaloiden seurannassa olleet potilaat eivät ole tavoitettavissa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
2011 potilaat
Bronkiektaasin monitieteisen hoidon arviointi verrattuna British Thoracic Societyn ohjeisiin 2010.
|
|
2013 potilaat
Bronkiektaasin monitieteisen hoidon arviointi verrattuna British Thoracic Societyn ohjeisiin 2010.
Vuoden 2011, 2013 kohorttien ja 16. heinäkuuta/17. kesäkuuta vertailu.
|
|
Heinäkuu 2016/kesäkuu 17 Potilaat
Keuhkoputkentulehdusten monitieteisen hoidon arviointi verrattuna British Thoracic Society Guidelines 2010 & 2014 -ohjeisiin.
Vuoden 2011, 2013 kohorttien ja 16. heinäkuuta/17. kesäkuuta vertailu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus potilaista, joilla on keuhkoputkentulehdus, ohjeiden mukaista hoitoa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka täyttävät TSANZ- ja BTS-suosituksissa avohoitoa koskevien ohjeiden mukaisen keuhkoputkentulehdusten hoidossa
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hakemusten määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Palvelun lopputulokseen sisältyy päivystyspoliklinikalla käyntien ja vastaanottojen määrä
|
12 kuukautta
|
|
Bronkiektaasihoidon avohoidon vaikutus potilaiden tuloksiin
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kahden hengityssairaanhoitajan poimimissa potilastapausmuistiinpanoissa (sähköisessä ja paperiversiossa) raportoitu pahenemistaajuus
|
12 kuukautta
|
|
Avohoidon (OPD) käyntien määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Palvelun lopputulokseen sisältyy hengitysteiden ja kaikista syistä OPD:n läsnäolo
|
12 kuukautta
|
|
Potilaiden kuolleisuus
Aikaikkuna: 0 vuotta 4-7 vuotta riippuen kelpoisuusvuodesta
|
Potilaiden kuolleisuus pätevästä vastaanotosta nykypäivään
|
0 vuotta 4-7 vuotta riippuen kelpoisuusvuodesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Antony Veale, PhD, The Queen Elizabeth Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 22. kesäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. kesäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- QElizabethH
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Saatavilla pyynnöstä
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .