Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Energian aineenvaihdunta potilaille, joilla on keuhkomycobacterium avium -kompleksi

sunnuntai 26. joulukuuta 2021 päivittänyt: National Hospital Organization Minami Kyoto Hospital
Pyrimme tutkimaan keuhko-MAC-potilaiden energia-aineenvaihduntaa ja selvittämään laihtumisen syitä. Tutkimme myös seuraavia: energia-aineenvaihdunnan ja keuhkojen MAC:n etenemisasteen välinen suhde; sairaalahoidon, kuolleisuuden ja energia-aineenvaihdunnan muutosten ajankulun väliset suhteet; ja energia-aineenvaihduntaan vaikuttavia tekijöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilailla, joilla on keuhkojen MAC ja joiden BMI on pienempi kuin terveillä henkilöillä, on myös huomattavasti huonompi ennuste kuin normaalipainoisilla. Tällaisten potilaiden laihtumisen uskotaan johtuvan keuhkojen rakenteen tuhoutumisesta taudin etenemisestä ja lisääntyneestä levossa olevasta aineenvaihduntanopeudesta, joka johtuu hengityksen lisääntyneestä kuormituksesta; Näiden potilaiden laihtumisen syitä ja energia-aineenvaihdunnan yksityiskohtia ei kuitenkaan ole tutkittu.

Keuhkojen MAC-potilaiden energia-aineenvaihdunnan ja laihtumisen syiden selvittäminen voisi tarjota perustan ravitsemustilan ja päivittäisen elämän toiminnan parantamiselle varhaisen ravitsemushoidon ja kuntoutuksen avulla. Ehdotamme selvennystä seuraavaan:

Energian aineenvaihdunta potilailla, joilla on keuhkojen MAC, mukaan lukien lepoaineenvaihdunta, kalorien saanti ja kulutus sekä hormonaaliset eritykset.

Energia-aineenvaihdunnan ja keuhkojen MAC:n etenemisasteen välinen suhde.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

105

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kyoto
      • Joyo, Kyoto, Japani, 610-0113
        • National Hospital Organization Minami Kyoto Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on keuhkojen MAC

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joilla on keuhkojen MAC.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vakava sydän- ja verisuonisairaus, diabetes, neurologinen sairaus, munuaisten vajaatoiminta, hormonaalinen sairaus ja pahanlaatuinen kasvain.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Energiatasapainon ja keuhkojen MAC-vakavuuden välinen suhde
Aikaikkuna: Kolme vuotta
Kolme vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tulehduksen (CRP et.) ja keuhkojen MAC-vakavuuden välinen suhde
Aikaikkuna: Kolme vuotta
Kolme vuotta
Luun mineraalitiheyden ja keuhkojen MAC-vakavuuden välinen suhde
Aikaikkuna: Kolme vuotta
Kolme vuotta
Hormonierityksen ja keuhkojen MAC-vakavuuden välinen suhde
Aikaikkuna: Kolme vuotta
Kolme vuotta
Keuhkojen toiminnan ja keuhkojen MAC-vakavuuden välinen suhde
Aikaikkuna: Kolme vuotta
Kolme vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 27. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 27. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 26. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa