Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Энергетический обмен у пациентов с легочным комплексом Mycobacterium Avium

26 декабря 2021 г. обновлено: National Hospital Organization Minami Kyoto Hospital
Нашей целью является изучение энергетического обмена у больных с МАК легких и выяснение причин истощения. Мы также исследуем следующее: взаимосвязь между энергетическим обменом и степенью прогрессирования МАК в легких; взаимосвязь между госпитализацией, смертностью и динамикой изменений энергетического обмена; и факторы, влияющие на энергетический обмен.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Пациенты с легочным MAC с более низким ИМТ, чем у здоровых людей, также имеют значительно худший прогноз, чем пациенты с нормальным весом. Считается, что истощение у таких пациентов вызвано разрушением структуры легких в результате прогрессирования заболевания и увеличением скорости метаболизма в состоянии покоя, вызванным увеличением нагрузки от дыхания; однако причины исхудания и особенности энергетического обмена у этих больных не изучены.

Выяснение деталей энергетического метаболизма и причин истощения у пациентов с легочным МАС может стать основой для улучшения нутритивного статуса и повседневной активности посредством ранней диетотерапии и реабилитации. Предлагаем уточнить следующее:

Энергетический обмен у пациентов с легочным MAC, включая скорость метаболизма в покое, потребление и потребление калорий и секрецию гормонов.

Взаимосвязь между энергетическим обменом и степенью прогрессирования МАК в легких.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

105

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kyoto
      • Joyo, Kyoto, Япония, 610-0113
        • National Hospital Organization Minami Kyoto Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с легочным MAC

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты с легочным MAC.

Критерий исключения:

  • Субъекты с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, диабетом, неврологическими заболеваниями, почечной недостаточностью, эндокринными заболеваниями и злокачественными новообразованиями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Связь между энергетическим балансом и тяжестью легочного MAC
Временное ограничение: Три года
Три года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Связь между воспалением (СРБ и др.) и тяжестью МАС в легких
Временное ограничение: Три года
Три года
Взаимосвязь между минеральной плотностью костей и тяжестью легочного MAC
Временное ограничение: Три года
Три года
Связь между секрецией гормонов и тяжестью легочного MAC
Временное ограничение: Три года
Три года
Связь между легочной функцией и тяжестью легочного MAC
Временное ограничение: Три года
Три года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться