Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haimakokoelmien kuvantamismenetelmät

torstai 25. toukokuuta 2023 päivittänyt: Northwell Health

Poikkileikkauskuvauksesta löydettyjen haimakokoelmien rakenteellisten ominaisuuksien vertaileva rekisteri

Tämän projektin tarkoituksena on tarjota asianmukaista hallinnollista ja teknistä tukea haimanekroositiedon kuvantamistietojen varastointiin ja käyttöön tutkimustarkoituksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda potentiaalinen rekisteri potilaista, joilla on haimakokoelmat ja heidän kuvantamistutkimuksensa (mukaan lukien CT, MRI, EUS ja suora endoskooppinen visualisointi), jotta voidaan verrata näitä tekniikoita, kehittää standardoituja menetelmiä näiden kuvantamistutkimusten analysointiin ja käyttää tätä tiedot haimakokoelmien potilaiden hoidon tehostamiseksi. Näistä peripankreaattisista vaurioista on julkaistu erittäin vähän kirjallisuutta, jossa verrataan kaikkia kolmea menetelmää, ja siksi pyrimme tutkimaan sitä yksityiskohtaisesti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New Hyde Park, New York, Yhdysvallat, 11040
        • Long Island Jewish Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Gastroenterologian palvelu arvioi Northshore-LIJ:n potilaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla tiedetään kertyneen haiman nestettä akuutin haimatulehduksen jälkeen
  • ikä yli 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana oleva nainen
  • ikä <18 vuotta
  • vankeja
  • muut institutionalisoidut yksilöt
  • potilaat, joilla on päätöksentekokyvyttömyys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
määritellä haimatulehduksen vaikeusaste lieväksi, kohtalaiseksi, vaikeaksi; perustuu roskien määrään haimavauriossa (lievä: < 30 % roskia, kohtalainen: 30-50 % roskia, vakava: > 50 % roskia)
Aikaikkuna: yksi vuosi
Haimaleesiot arvioidaan käyttämällä CT:tä, MRI:tä, EUS:ää ja endoskopiaa vakavuuden arvioimiseksi haimavauriossa olevan jätteen määrän perusteella.
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Arvind Trindade, MD, Northwell Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18-0228

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa