Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Методы визуализации для коллекций поджелудочной железы

25 мая 2023 г. обновлено: Northwell Health

Сравнительный регистр структурных особенностей коллекций поджелудочной железы, обнаруженных при визуализации поперечного сечения

Целью этого проекта является обеспечение соответствующей административной и технической поддержки для хранения и использования данных изображений в данных панкреонекроза в исследовательских целях.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является создание проспективного реестра пациентов с коллекциями поджелудочной железы и их визуализирующих исследований (включая КТ, МРТ, ЭУЗИ и прямую эндоскопическую визуализацию) для сравнения этих методов, разработки стандартизированных методов анализа этих визуализирующих исследований и использования этого информация для улучшения ведения пациентов с коллекциями поджелудочной железы. Существует очень мало опубликованной литературы по этим перипанкреатическим поражениям, в которой сравниваются все три из этих модальностей, и поэтому мы стремимся изучить ее подробно.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в Northshore-LIJ проходят обследование в гастроэнтерологической службе

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, у которых, как известно, имеется скопление жидкости поджелудочной железы после эпизода острого панкреатита
  • возраст старше 18 лет

Критерий исключения:

  • беременная женщина
  • возраст <18 лет
  • заключенные
  • другие институционализированные лица
  • пациенты с нарушением принятия решений

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
определить степень тяжести панкреатита как легкую, среднюю, тяжелую; в зависимости от количества мусора в поражении поджелудочной железы (легкая: < 30% мусора, средняя: 30-50% мусора, тяжелая:> 50% мусора)
Временное ограничение: один год
Поражения поджелудочной железы будут оцениваться с использованием КТ, МРТ, ЭУЗИ, эндоскопии для оценки степени тяжести в зависимости от количества мусора в поражении поджелудочной железы.
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Northwell Health

Следователи

  • Главный следователь: Arvind Trindade, MD, Northwell Health

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 18-0228

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться