Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beeldvormingsmodaliteiten voor pancreascollecties

25 mei 2023 bijgewerkt door: Northwell Health

Vergelijkend register van structurele kenmerken van pancreascollecties gevonden op cross-sectionele beeldvorming

Het doel van dit project is om passende administratieve en technische ondersteuning te bieden voor de opslag en het gebruik van beeldvormingsgegevens in pancreasnecrosegegevens voor onderzoeksdoeleinden.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om een ​​prospectief register te creëren van patiënten met pancreascollecties en hun beeldvormende onderzoeken (inclusief CT, MRI, EUS en directe endoscopische visualisatie) om deze technieken te vergelijken, gestandaardiseerde methoden te ontwikkelen voor het analyseren van deze beeldvormende onderzoeken en deze te gebruiken. informatie om het beheer van patiënten met pancreascollecties te verbeteren. Er is zeer beperkte gepubliceerde literatuur over deze peripancreatische laesies die alle drie deze modaliteiten vergelijkt en daarom streven we ernaar deze in detail te bestuderen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Verenigde Staten, 11040
        • Long Island Jewish Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van Northshore-LIJ worden beoordeeld door de MDL-dienst

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten waarvan bekend is dat ze alvleeskliervocht hebben verzameld na een episode van acute pancreatitis
  • leeftijd ouder dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • zwangere vrouw
  • leeftijd <18 jaar
  • gevangenen
  • andere geïnstitutionaliseerde personen
  • patiënten met een wilsstoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
om de ernst van pancreatitis te definiëren als mild, matig, ernstig; gebaseerd op de hoeveelheid debris in de pancreaslaesie (licht: < 30% debris, matig: 30-50% debris, ernstig: >50% debris)
Tijdsspanne: een jaar
Pancreaslaesies zullen worden geëvalueerd met behulp van CT, MRI, EUS, endoscopie om de ernst te beoordelen op basis van de hoeveelheid debris in de pancreaslaesie
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwell Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Arvind Trindade, MD, Northwell Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 18-0228

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren