Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suositellut vs spontaanit käynnit lasten ensiapuun: tulostutkimus

maanantai 9. heinäkuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Liberaalin lääkärin kirjeen mukaan lasten ensiapuun Strasbourgin opetussairaalaan ohjattujen lasten kattavuus ja tulevaisuus verrattuna lapsiin, jotka tulevat itsekseen vuonna 2017

80-luvulta lähtien päivystysten vastaanotto on lisääntynyt säännöllisesti. Lapset edustavat 30 prosenttia ensiapupalvelussa olevista potilaista. Vain 20 % ottaneista joutuu sairaalaan ja vain 3 % tarvitsee ensiapua. Seurauksena on tiimin uupumus, terveydenhuollon laadun heikkeneminen, ensihoidon hidastuminen.

Tutkija päätti toteuttaa epidemiologisen prospektiivisen tutkimuksen Strasbourgin opetussairaalan ensiapulääkärin ja kirurgian lastenlääkäripalvelussa vertaillakseen vapaan lääkärin lähettämien lasten kattavuutta lasten kanssa, jotka tulevat itse iän ja valituksen mukaan.

Tässä tutkimuksessa analysoidaan valitusten ja päätöksentekotekijöiden merkitystä vapaan lääkärin kannalta lähettääkseen lapset ensiapuun ja kirurgiaan. Tutkija kertoo vapaan lääkärin ja sairaalalääkärin tiiviin yhteistyön tärkeydestä sekä potilaan tiedottamisesta perushoitopalveluista öisin ja viikonloppuisin päivystyksen vähentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service D'Urgences Medico Chirurgicales Pediatriques
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Dimitar TCHOMAKOV, MD
        • Alatutkija:
          • Marie NOUET, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Kaikki lapset, jotka käyvät Strasbourgin yliopistollisen sairaalan lastenlääkärin ja kirurgian ensiapuosastolla vähintään toisen vanhemman seurassa.
  • Potilaan ikä: syntymästä 18 vuoteen.
  • Ensimmäisen ryhmän postitse lähettämä potilas vapaalääkäriltä (yleinen lääkäri, vapaa lastenlääkäri, PMI, SOS lääkäri ...).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki lapset, jotka käyvät Strasbourgin yliopistollisen sairaalan lastenlääkärin ja kirurgian ensiapuosastolla vähintään toisen vanhemman seurassa.
  • Potilaan ikä: syntymästä 18 vuoteen.
  • Ensimmäisen ryhmän postitse lähettämä potilas vapaalääkäriltä (yleinen lääkäri, vapaa lastenlääkäri, PMI, SOS lääkäri ...).
  • Tai hätäkonsultti spontaanisti toiselle ryhmälle.
  • Ranskan ymmärtäminen ja puhuminen
  • Suostunut osallistumaan tutkimukseen, jos on vanha tai jonka vanhemmat ovat suostuneet osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas ilman yhden vanhemmistaan
  • Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta.
  • Tärkeä hätä tai välitöntä hoitoa tarvitaan
  • Potilas saapuu päivystykseen aluksi yksin ensihoitajan tai SMUR:n kanssa, sitten hänen vanhempansa toissijaisesti
  • Vapaaehtoisen lääkärin lähettämät potilaat ilman postia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalahoitotiheyden retrospektiivinen tutkimus
Aikaikkuna: Tarkastellaan ajanjaksoa 1.1.2016 - 31.12.2017
Tarkastellaan ajanjaksoa 1.1.2016 - 31.12.2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Tutkijat

  • Päätutkija: Dimitar TCHOMAKOV, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7008

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa