Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Henviste vs spontane besøk ved pediatrisk akuttmottak: en utfallsstudie

9. juli 2018 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Dekning og fremtid for barn henvist av et liberalt legebrev til pediatrisk nødhjelp i Strasbourg Teaching Hospital sammenlignet med barn som kommer alene i 2017

Siden 80-tallet har innleggelser i legevakten økt jevnlig. Barn representerer 30 % av pasientene i legevakten. Kun 20 % av innleggelsene er innlagt på sykehus og kun 3 % trenger akutthjelp. Konsekvensene er teamets utmattelse, en reduksjon av helsetjenestens kvalitet, en nedgang i legevakten.

Etterforsker bestemte seg for å realisere en epidemiologisk prospektiv studie i Emergency Medical and Surgical Pediatric Service i Strasbourg Teaching Hospital for å sammenligne dekningen av barn som er henvist av en liberal lege med barn som kommer av seg selv, tilpasset alder og klage.

Denne studien vil analysere relevansen av klager og beslutningsfaktorer for den liberale legen for å sende barn i akuttmedisinsk og kirurgisk tjeneste. Utreder vil snakke om viktigheten av et nært samarbeid mellom liberal lege og sykehuslege, samt pasientinformasjon om grunnleggende omsorgstjeneste på netter og helger for å redusere antall akuttinnleggelser.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service D'Urgences Medico Chirurgicales Pediatriques
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Dimitar TCHOMAKOV, MD
        • Underetterforsker:
          • Marie NOUET, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 dag til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Ethvert barn som går på pediatrisk medisinsk og kirurgisk akuttmottak ved Strasbourg universitetssykehus, ledsaget av minst en av foreldrene sine.
  • Pasientens alder: fra fødsel til 18 år.
  • Pasient sendt per post fra en liberal lege (allmennlege, liberal barnelege, PMI, SOS-lege ...) for den første gruppen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ethvert barn som går på pediatrisk medisinsk og kirurgisk akuttmottak ved Strasbourg universitetssykehus, ledsaget av minst en av foreldrene sine.
  • Pasientens alder: fra fødsel til 18 år.
  • Pasient sendt per post fra en liberal lege (allmennlege, liberal barnelege, PMI, SOS-lege ...) for den første gruppen.
  • Eller akuttkonsulent spontant for den andre gruppen.
  • Forstå og snakke fransk
  • Å ha samtykket til å delta i studien hvis den er gammel, eller hvis foreldre har sagt ja til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient uten følge av en av foreldrene
  • Avslag på å delta i studien.
  • Vital nødhjelp eller øyeblikkelig hjelp er nødvendig
  • Pasient som først ankommer akuttmottaket alene med ambulansepersonell eller SMUR, deretter sammen med foreldrene sine sekundært
  • Pasienter henvist av en liberal lege, men uten post.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Retrospektiv studie av sykehusinnleggelsesfrekvens
Tidsramme: Perioden fra 1. januar 2016 til 31. desember 2017 vil bli undersøkt
Perioden fra 1. januar 2016 til 31. desember 2017 vil bli undersøkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dimitar TCHOMAKOV, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

9. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 7008

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere