- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03580863
Skierowane vs spontaniczne wizyty na pediatrycznym ostrym dyżurze: badanie wyników
Zasięg i przyszłość dzieci skierowanych przez list liberalnego lekarza na pogotowie pediatryczne w szpitalu uniwersyteckim w Strasburgu w porównaniu z dziećmi, które same zgłosiły się w 2017 r.
Od lat 80-tych liczba przyjęć w Pogotowiu Ratunkowym regularnie wzrasta. Dzieci stanowią 30% pacjentów w Pogotowiu Ratunkowym. Tylko 20% przyjęć to hospitalizacje, a tylko 3% wymaga pomocy w nagłych wypadkach. Konsekwencjami są wyczerpanie zespołu, obniżenie jakości opieki zdrowotnej, spowolnienie działań ratunkowych.
Badacz postanowił przeprowadzić prospektywne badanie epidemiologiczne w Pogotowiu Ratunkowym i Chirurgii Dziecięcej w Szpitalu Klinicznym w Strasburgu w celu porównania zasięgu dzieci skierowanych przez liberalnego lekarza z dziećmi, które przychodzą same, dobranymi pod względem wieku i dolegliwości.
Niniejsze badanie przeanalizuje znaczenie skarg i czynników decyzyjnych dla liberalnego lekarza, aby wysłać dzieci na pogotowie ratunkowe i chirurgiczne. Badacz opowie o tym, jak ważna jest ścisła współpraca lekarza liberalnego z lekarzem szpitalnym, a także informowanie pacjenta o podstawowej opiece nocnej i weekendowej w celu zmniejszenia liczby przyjęć w nagłych wypadkach.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service D'Urgences Medico Chirurgicales Pediatriques
-
Kontakt:
- Marie NOUET, MD
- Numer telefonu: 33 6 25 54 04 39
- E-mail: marie.nouet@gmail.com
-
Kontakt:
- Dimitar TCHOMAKOV, MD, PhD
- Numer telefonu: 33.3.88.12.57.87
- E-mail: Dimitar.TCHOMAKOV@chru-strasbourg.fr
-
Główny śledczy:
- Dimitar TCHOMAKOV, MD
-
Pod-śledczy:
- Marie NOUET, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
- Każde dziecko uczęszczające na oddział ratunkowy pediatrii i chirurgii Szpitala Uniwersyteckiego w Strasburgu w towarzystwie co najmniej jednego z rodziców.
- Wiek pacjenta: od urodzenia do 18 lat.
- Pacjent wysłany pocztą od lekarza liberalnego (lekarz pierwszego kontaktu, pediatra liberalny, PMI, lekarz SOS…) do pierwszej grupy.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Każde dziecko uczęszczające na oddział ratunkowy pediatrii i chirurgii Szpitala Uniwersyteckiego w Strasburgu w towarzystwie co najmniej jednego z rodziców.
- Wiek pacjenta: od urodzenia do 18 lat.
- Pacjent wysłany pocztą od lekarza liberalnego (lekarz pierwszego kontaktu, pediatra liberalny, PMI, lekarz SOS…) do pierwszej grupy.
- Lub konsultant ds. nagłych wypadków spontanicznie dla drugiej grupy.
- Rozumienie i mówienie po francusku
- Zgoda na udział w badaniu, jeśli jest starsza lub której rodzice wyrazili zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent bez opieki jednego z rodziców
- Odmowa udziału w badaniu.
- Potrzebna pilna pomoc lub natychmiastowa pomoc
- Pacjent przybywający na oddział ratunkowy początkowo sam z ratownikami medycznymi lub SMUR, później dołączają do niego rodzice
- Pacjenci skierowani przez liberalnego lekarza, ale bez poczty.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Retrospektywne badanie częstości hospitalizacji
Ramy czasowe: Badany będzie okres od 1 stycznia 2016 r. do 31 grudnia 2017 r.
|
Badany będzie okres od 1 stycznia 2016 r. do 31 grudnia 2017 r.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Dimitar TCHOMAKOV, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7008
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .