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儿科急诊转诊与自发就诊:一项结果研究

2018年7月9日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

与 2017 年自行前来的儿童相比,斯特拉斯堡教学医院由自由医生的信转诊至儿科急诊的儿童的覆盖率和未来

自八十年代以来,紧急医疗服务的入院人数有规律地增加。 儿童占紧急医疗服务患者的 30%。 只有 20% 的入院患者住院,只有 3% 需要急救。 后果是团队精疲力尽、医疗质量下降、急救速度放缓。

研究人员决定在斯特拉斯堡教学医院的紧急医疗和外科儿科服务中进行一项流行病学前瞻性研究,以比较由自由医生转诊的儿童与自行前来的儿童的覆盖率,这些儿童与年龄和投诉相匹配。

本研究将分析自由派医生将儿童送入紧急医疗和外科服务的投诉和决策因素的相关性。 研究者将讨论自由医生和医院医生之间密切合​​作的重要性,以及患者关于夜间和周末基本护理服务的信息,以减少急诊入院的人数。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Strasbourg、法国、67091
        • 招聘中
        • Service D'Urgences Medico Chirurgicales Pediatriques
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Dimitar TCHOMAKOV, MD
        • 副研究员:
          • Marie NOUET, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1天 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

  • 任何在斯特拉斯堡大学医院儿科内科和外科急诊科就诊的儿童,至少有一位父母陪同。
  • 患者年龄:从出生到18岁。
  • 第一组的自由医生(全科医生、自由儿科医生、PMI、SOS 医生......)通过邮件发送的患者。

描述

纳入标准:

  • 任何在斯特拉斯堡大学医院儿科内科和外科急诊科就诊的儿童,至少有一位父母陪同。
  • 患者年龄:从出生到18岁。
  • 第一组的自由医生(全科医生、自由儿科医生、PMI、SOS 医生......)通过邮件发送的患者。
  • 或自发为第二组紧急顾问。
  • 理解和说法语
  • 已同意参加研究的年龄较大,或其父母已同意参加研究。

排除标准:

  • 病人没有父母陪同
  • 拒绝参与研究。
  • 需要紧急救护或紧急护理
  • 患者首先独自与护理人员或 SMUR 一起到达急诊室,然后由其父母陪同
  • 病人由开明的医生转诊但没有邮寄。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
住院频率的回顾性研究
大体时间:审核时间为2016年1月1日至2017年12月31日
审核时间为2016年1月1日至2017年12月31日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dimitar TCHOMAKOV, MD、University Hospital, Strasbourg, France

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (预期的)

2019年1月1日

研究完成 (预期的)

2019年1月1日

研究注册日期

首次提交

2018年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月6日

首次发布 (实际的)

2018年7月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月9日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 7008

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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