- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03580863
Visites référées vs spontanées aux urgences pédiatriques : une étude de résultats
Prise en charge et devenir des enfants adressés par lettre d'un médecin libéral aux urgences pédiatriques du CHU de Strasbourg comparés aux enfants venant seuls en 2017
Depuis les années 80, les admissions dans les services médicaux d'urgence augmentent régulièrement. Les enfants représentent 30% des patients du service médical d'urgence. Seulement 20 % des admissions sont hospitalisées et seulement 3 % nécessitent des soins d'urgence. Les conséquences sont l'épuisement des équipes, une baisse de la qualité des soins, un ralentissement des urgences.
L'investigateur a décidé de réaliser une étude épidémiologique prospective au Service d'urgences médico-chirurgicales pédiatriques du CHU de Strasbourg pour comparer la prise en charge des enfants adressés par un médecin libéral avec des enfants venant seuls appariés selon l'âge et la plainte.
Cette étude analysera la pertinence des plaintes et des facteurs décisionnels pour le médecin libéral d'envoyer les enfants en Service Médico-Chirurgical d'Urgence. L'enquêteur parlera de l'importance d'une collaboration étroite entre médecin libéral et médecin hospitalier, ainsi que de l'information du patient sur le service de soins de base la nuit et le week-end afin de diminuer le nombre d'admissions aux urgences.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service D'Urgences Medico Chirurgicales Pediatriques
-
Contact:
- Marie NOUET, MD
- Numéro de téléphone: 33 6 25 54 04 39
- E-mail: marie.nouet@gmail.com
-
Contact:
- Dimitar TCHOMAKOV, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 33.3.88.12.57.87
- E-mail: Dimitar.TCHOMAKOV@chru-strasbourg.fr
-
Chercheur principal:
- Dimitar TCHOMAKOV, MD
-
Sous-enquêteur:
- Marie NOUET, MD
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
- Tout enfant fréquentant le service des urgences médico-chirurgicales pédiatriques du CHU de Strasbourg, accompagné d'au moins un de ses parents.
- Âge du patient : de la naissance à 18 ans.
- Patient adressé par courrier par un médecin libéral (médecin généraliste, pédiatre libéral, PMI, SOS médecin...) pour le premier groupe.
La description
Critère d'intégration:
- Tout enfant fréquentant le service des urgences médico-chirurgicales pédiatriques du CHU de Strasbourg, accompagné d'au moins un de ses parents.
- Âge du patient : de la naissance à 18 ans.
- Patient adressé par courrier par un médecin libéral (médecin généraliste, pédiatre libéral, PMI, SOS médecin...) pour le premier groupe.
- Ou consultant en urgence spontanément pour le second groupe.
- Comprendre et parler le français
- Avoir accepté de participer à l'étude s'il est âgé, ou dont les parents ont accepté de participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Patient non accompagné d'un de ses parents
- Refus de participer à l'étude.
- Urgence vitale ou soins immédiats nécessaires
- Patient arrivé aux urgences d'abord seul avec les ambulanciers ou le SMUR, puis rejoint par ses parents dans un second temps
- Patients adressés par un médecin libéral mais sans courrier.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Étude rétrospective de la fréquence d'hospitalisation
Délai: La période du 1er janvier 2016 au 31 décembre 2017 sera examinée
|
La période du 1er janvier 2016 au 31 décembre 2017 sera examinée
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dimitar TCHOMAKOV, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 7008
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .