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Visite riferite vs spontanee al pronto soccorso pediatrico: uno studio sui risultati

9 luglio 2018 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Copertura e futuro dei bambini segnalati da una lettera di un medico liberale all'emergenza pediatrica nell'ospedale universitario di Strasburgo rispetto ai bambini che arrivano da soli nel 2017

Dagli anni '80, i ricoveri nei servizi medici di emergenza aumentano regolarmente. I bambini rappresentano il 30% dei pazienti del Servizio medico di emergenza. Solo il 20% dei ricoveri è ricoverato in ospedale e solo il 3% necessita di cure di emergenza. Le conseguenze sono l'esaurimento del team, una riduzione della qualità dell'assistenza sanitaria, un rallentamento delle cure di emergenza.

L'investigatore ha deciso di realizzare uno studio prospettico epidemiologico nel servizio pediatrico di emergenza medica e chirurgica dell'ospedale universitario di Strasburgo per confrontare la copertura dei bambini che vengono indirizzati da un medico liberale con i bambini che arrivano da soli abbinati all'età e al disturbo.

Questo studio analizzerà la rilevanza dei reclami e dei fattori decisionali per il medico liberale per inviare i bambini al servizio medico e chirurgico di emergenza. L'investigatore parlerà dell'importanza di una stretta collaborazione tra medico liberale e medico ospedaliero, nonché dell'informazione del paziente sul servizio di assistenza di base nelle ore notturne e nei fine settimana al fine di ridurre il numero di ricoveri d'urgenza.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service D'Urgences Medico Chirurgicales Pediatriques
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Dimitar TCHOMAKOV, MD
        • Sub-investigatore:
          • Marie NOUET, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 giorno a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Qualsiasi bambino che frequenta il pronto soccorso medico e chirurgico pediatrico dell'ospedale universitario di Strasburgo, accompagnato da almeno uno dei suoi genitori.
  • Età del paziente: dalla nascita a 18 anni.
  • Paziente inviato via mail da un medico liberale (medico di medicina generale, pediatra liberale, PMI, medico SOS...) per il primo gruppo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi bambino che frequenta il pronto soccorso medico e chirurgico pediatrico dell'ospedale universitario di Strasburgo, accompagnato da almeno uno dei suoi genitori.
  • Età del paziente: dalla nascita a 18 anni.
  • Paziente inviato via mail da un medico liberale (medico di medicina generale, pediatra liberale, PMI, medico SOS...) per il primo gruppo.
  • O consulente di emergenza spontaneamente per il secondo gruppo.
  • Capire e parlare il francese
  • Avere accettato di partecipare allo studio se è anziano o i cui genitori hanno accettato di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Paziente non accompagnato da uno dei suoi genitori
  • Rifiuto di partecipare allo studio.
  • Emergenza vitale o cure immediate necessarie
  • Paziente arrivato al Pronto Soccorso dapprima da solo con i paramedici o lo SMUR, poi affiancato dai genitori in via secondaria
  • Pazienti indirizzati da un medico liberale ma senza posta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Studio retrospettivo della frequenza dei ricoveri
Lasso di tempo: Verrà preso in esame il periodo dal 1 gennaio 2016 al 31 dicembre 2017
Verrà preso in esame il periodo dal 1 gennaio 2016 al 31 dicembre 2017

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dimitar TCHOMAKOV, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7008

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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