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Visitas referidas vs espontáneas en urgencias pediátricas: un estudio de resultados

9 de julio de 2018 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Cobertura y futuro de los niños derivados por carta de un médico liberal a urgencias pediátricas en el hospital universitario de Estrasburgo en comparación con los niños que vienen solos en 2017

Desde los años 80, las admisiones en los servicios médicos de Urgencias aumentan regularmente. Los niños representan el 30% de los pacientes en el Servicio de Urgencias Médicas. Solo el 20% de los ingresos son hospitalizados y solo el 3% necesita atención de emergencia. Las consecuencias son el agotamiento del equipo, una reducción de la calidad de la atención médica, una lentitud en la atención de emergencia.

El investigador decidió realizar un estudio prospectivo epidemiológico en el Servicio de Pediatría de Emergencias médicas y quirúrgicas del Hospital Universitario de Estrasburgo para comparar la cobertura de los niños que son referidos por un médico liberal con los niños que vienen solos de acuerdo con la edad y la queja.

Este estudio analizará la relevancia de las quejas y factores en la toma de decisiones para que el médico liberal envíe a los niños al Servicio de Emergencias Médicas y Quirúrgicas. El investigador hablará sobre la importancia de la estrecha colaboración entre el médico liberal y el médico del hospital, así como la información del paciente sobre el servicio de atención básica en las noches y los fines de semana para disminuir el número de ingresos de emergencia.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Service D'Urgences Medico Chirurgicales Pediatriques
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Dimitar TCHOMAKOV, MD
        • Sub-Investigador:
          • Marie NOUET, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 día a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  • Cualquier niño que acuda al servicio de urgencias médicas y quirúrgicas pediátricas del Hospital Universitario de Estrasburgo, acompañado de al menos uno de sus padres.
  • Edad del paciente: desde el nacimiento hasta los 18 años.
  • Paciente enviado por correo de un médico liberal (médico general, pediatra liberal, PMI, médico SOS...) para el primer grupo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier niño que acuda al servicio de urgencias médicas y quirúrgicas pediátricas del Hospital Universitario de Estrasburgo, acompañado de al menos uno de sus padres.
  • Edad del paciente: desde el nacimiento hasta los 18 años.
  • Paciente enviado por correo de un médico liberal (médico general, pediatra liberal, PMI, médico SOS...) para el primer grupo.
  • O consultor de emergencia de forma espontánea para el segundo grupo.
  • Comprender y hablar francés.
  • Haber aceptado participar en el estudio si es mayor de edad, o cuyos padres hayan aceptado participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Paciente no acompañado por uno de sus padres
  • Negativa a participar en el estudio.
  • Emergencia vital o atención inmediata necesaria
  • Paciente que llega al servicio de urgencias al principio solo con los paramédicos o el SMUR, luego se le unen sus padres en segundo lugar
  • Pacientes referidos por un médico liberal pero sin correo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Estudio retrospectivo de la frecuencia de hospitalizaciones
Periodo de tiempo: Se examinará el período comprendido entre el 1 de enero de 2016 y el 31 de diciembre de 2017
Se examinará el período comprendido entre el 1 de enero de 2016 y el 31 de diciembre de 2017

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dimitar TCHOMAKOV, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

9 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 7008

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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