- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03580863
Visitas referidas vs espontáneas en urgencias pediátricas: un estudio de resultados
Cobertura y futuro de los niños derivados por carta de un médico liberal a urgencias pediátricas en el hospital universitario de Estrasburgo en comparación con los niños que vienen solos en 2017
Desde los años 80, las admisiones en los servicios médicos de Urgencias aumentan regularmente. Los niños representan el 30% de los pacientes en el Servicio de Urgencias Médicas. Solo el 20% de los ingresos son hospitalizados y solo el 3% necesita atención de emergencia. Las consecuencias son el agotamiento del equipo, una reducción de la calidad de la atención médica, una lentitud en la atención de emergencia.
El investigador decidió realizar un estudio prospectivo epidemiológico en el Servicio de Pediatría de Emergencias médicas y quirúrgicas del Hospital Universitario de Estrasburgo para comparar la cobertura de los niños que son referidos por un médico liberal con los niños que vienen solos de acuerdo con la edad y la queja.
Este estudio analizará la relevancia de las quejas y factores en la toma de decisiones para que el médico liberal envíe a los niños al Servicio de Emergencias Médicas y Quirúrgicas. El investigador hablará sobre la importancia de la estrecha colaboración entre el médico liberal y el médico del hospital, así como la información del paciente sobre el servicio de atención básica en las noches y los fines de semana para disminuir el número de ingresos de emergencia.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service D'Urgences Medico Chirurgicales Pediatriques
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Contacto:
- Marie NOUET, MD
- Número de teléfono: 33 6 25 54 04 39
- Correo electrónico: marie.nouet@gmail.com
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Contacto:
- Dimitar TCHOMAKOV, MD, PhD
- Número de teléfono: 33.3.88.12.57.87
- Correo electrónico: Dimitar.TCHOMAKOV@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Dimitar TCHOMAKOV, MD
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Sub-Investigador:
- Marie NOUET, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
- Cualquier niño que acuda al servicio de urgencias médicas y quirúrgicas pediátricas del Hospital Universitario de Estrasburgo, acompañado de al menos uno de sus padres.
- Edad del paciente: desde el nacimiento hasta los 18 años.
- Paciente enviado por correo de un médico liberal (médico general, pediatra liberal, PMI, médico SOS...) para el primer grupo.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier niño que acuda al servicio de urgencias médicas y quirúrgicas pediátricas del Hospital Universitario de Estrasburgo, acompañado de al menos uno de sus padres.
- Edad del paciente: desde el nacimiento hasta los 18 años.
- Paciente enviado por correo de un médico liberal (médico general, pediatra liberal, PMI, médico SOS...) para el primer grupo.
- O consultor de emergencia de forma espontánea para el segundo grupo.
- Comprender y hablar francés.
- Haber aceptado participar en el estudio si es mayor de edad, o cuyos padres hayan aceptado participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Paciente no acompañado por uno de sus padres
- Negativa a participar en el estudio.
- Emergencia vital o atención inmediata necesaria
- Paciente que llega al servicio de urgencias al principio solo con los paramédicos o el SMUR, luego se le unen sus padres en segundo lugar
- Pacientes referidos por un médico liberal pero sin correo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Estudio retrospectivo de la frecuencia de hospitalizaciones
Periodo de tiempo: Se examinará el período comprendido entre el 1 de enero de 2016 y el 31 de diciembre de 2017
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Se examinará el período comprendido entre el 1 de enero de 2016 y el 31 de diciembre de 2017
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dimitar TCHOMAKOV, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7008
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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