- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03580863
Doorverwezen versus spontane bezoeken bij pediatrische ER: een uitkomststudie
Dekking en toekomst van kinderen die door een liberale doktersbrief zijn doorverwezen naar de pediatrische spoedeisende hulp in het academisch ziekenhuis van Straatsburg, vergeleken met kinderen die in 2017 alleen komen
Sinds de jaren 80 neemt het aantal opnames in de medische hulpdiensten regelmatig toe. Kinderen vertegenwoordigen 30% van de patiënten in de medische spoeddienst. Slechts 20% van de opnames wordt in het ziekenhuis opgenomen en slechts 3% heeft spoedeisende zorg nodig. Gevolgen zijn uitputting van het team, een vermindering van de kwaliteit van de gezondheidszorg, een vertraging van de spoedeisende hulp.
Onderzoeker besloot een epidemiologische prospectieve studie uit te voeren bij de spoedeisende medische en chirurgische pediatrische dienst in het academisch ziekenhuis van Straatsburg om de dekking van kinderen die zijn doorverwezen door een liberale arts te vergelijken met kinderen die alleen komen, passend bij leeftijd en klacht.
Deze studie analyseert de relevantie van klachten en beslissingsfactoren voor de liberale arts om kinderen naar de spoedeisende medische en chirurgische dienst te sturen. De onderzoeker zal het hebben over het belang van een nauwe samenwerking tussen de liberale arts en de ziekenhuisarts, evenals informatie over de basiszorg in de nacht en het weekend om het aantal spoedopnames te verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service D'Urgences Medico Chirurgicales Pediatriques
-
Contact:
- Marie NOUET, MD
- Telefoonnummer: 33 6 25 54 04 39
- E-mail: marie.nouet@gmail.com
-
Contact:
- Dimitar TCHOMAKOV, MD, PhD
- Telefoonnummer: 33.3.88.12.57.87
- E-mail: Dimitar.TCHOMAKOV@chru-strasbourg.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Dimitar TCHOMAKOV, MD
-
Onderonderzoeker:
- Marie NOUET, MD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
- Elk kind dat naar de afdeling pediatrische medische en chirurgische spoedeisende hulp van het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg gaat, vergezeld van ten minste één van zijn ouders.
- Leeftijd van de patiënt: vanaf de geboorte tot 18 jaar.
- Patiënt per post verzonden door een liberale arts (huisarts, liberale kinderarts, PMI, SOS-arts ...) voor de eerste groep.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elk kind dat naar de afdeling pediatrische medische en chirurgische spoedeisende hulp van het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg gaat, vergezeld van ten minste één van zijn ouders.
- Leeftijd van de patiënt: vanaf de geboorte tot 18 jaar.
- Patiënt per post verzonden door een liberale arts (huisarts, liberale kinderarts, PMI, SOS-arts ...) voor de eerste groep.
- Of spontaan calamiteitenconsulent voor de tweede groep.
- Frans verstaan en spreken
- Ingestemd hebben om deel te nemen aan het onderzoek als het oud is, of wiens ouders hebben ingestemd om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt zonder begeleiding van een van zijn ouders
- Weigering om deel te nemen aan het onderzoek.
- Vitale noodsituatie of onmiddellijke zorg nodig
- Patiënt arriveert eerst alleen op de afdeling spoedeisende hulp met paramedici of de SMUR, daarna vergezeld door zijn ouders
- Patiënten verwezen door een liberale arts maar zonder mail.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Retrospectief onderzoek naar ziekenhuisopnamefrequentie
Tijdsspanne: Er wordt gekeken naar de periode van 1 januari 2016 tot en met 31 december 2017
|
Er wordt gekeken naar de periode van 1 januari 2016 tot en met 31 december 2017
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dimitar TCHOMAKOV, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 7008
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .