Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Doorverwezen versus spontane bezoeken bij pediatrische ER: een uitkomststudie

9 juli 2018 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Dekking en toekomst van kinderen die door een liberale doktersbrief zijn doorverwezen naar de pediatrische spoedeisende hulp in het academisch ziekenhuis van Straatsburg, vergeleken met kinderen die in 2017 alleen komen

Sinds de jaren 80 neemt het aantal opnames in de medische hulpdiensten regelmatig toe. Kinderen vertegenwoordigen 30% van de patiënten in de medische spoeddienst. Slechts 20% van de opnames wordt in het ziekenhuis opgenomen en slechts 3% heeft spoedeisende zorg nodig. Gevolgen zijn uitputting van het team, een vermindering van de kwaliteit van de gezondheidszorg, een vertraging van de spoedeisende hulp.

Onderzoeker besloot een epidemiologische prospectieve studie uit te voeren bij de spoedeisende medische en chirurgische pediatrische dienst in het academisch ziekenhuis van Straatsburg om de dekking van kinderen die zijn doorverwezen door een liberale arts te vergelijken met kinderen die alleen komen, passend bij leeftijd en klacht.

Deze studie analyseert de relevantie van klachten en beslissingsfactoren voor de liberale arts om kinderen naar de spoedeisende medische en chirurgische dienst te sturen. De onderzoeker zal het hebben over het belang van een nauwe samenwerking tussen de liberale arts en de ziekenhuisarts, evenals informatie over de basiszorg in de nacht en het weekend om het aantal spoedopnames te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service D'Urgences Medico Chirurgicales Pediatriques
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Dimitar TCHOMAKOV, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Marie NOUET, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 dag tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  • Elk kind dat naar de afdeling pediatrische medische en chirurgische spoedeisende hulp van het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg gaat, vergezeld van ten minste één van zijn ouders.
  • Leeftijd van de patiënt: vanaf de geboorte tot 18 jaar.
  • Patiënt per post verzonden door een liberale arts (huisarts, liberale kinderarts, PMI, SOS-arts ...) voor de eerste groep.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elk kind dat naar de afdeling pediatrische medische en chirurgische spoedeisende hulp van het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg gaat, vergezeld van ten minste één van zijn ouders.
  • Leeftijd van de patiënt: vanaf de geboorte tot 18 jaar.
  • Patiënt per post verzonden door een liberale arts (huisarts, liberale kinderarts, PMI, SOS-arts ...) voor de eerste groep.
  • Of spontaan calamiteitenconsulent voor de tweede groep.
  • Frans verstaan ​​en spreken
  • Ingestemd hebben om deel te nemen aan het onderzoek als het oud is, of wiens ouders hebben ingestemd om deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt zonder begeleiding van een van zijn ouders
  • Weigering om deel te nemen aan het onderzoek.
  • Vitale noodsituatie of onmiddellijke zorg nodig
  • Patiënt arriveert eerst alleen op de afdeling spoedeisende hulp met paramedici of de SMUR, daarna vergezeld door zijn ouders
  • Patiënten verwezen door een liberale arts maar zonder mail.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Retrospectief onderzoek naar ziekenhuisopnamefrequentie
Tijdsspanne: Er wordt gekeken naar de periode van 1 januari 2016 tot en met 31 december 2017
Er wordt gekeken naar de periode van 1 januari 2016 tot en met 31 december 2017

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dimitar TCHOMAKOV, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juni 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 7008

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren