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Überwiesene vs. spontane Besuche in der pädiatrischen Notaufnahme: eine Ergebnisstudie

9. Juli 2018 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Abdeckung und Zukunft von Kindern, die 2017 von einem liberalen Arztbrief an die pädiatrische Notaufnahme im Straßburger Lehrkrankenhaus überwiesen wurden, im Vergleich zu Kindern, die von selbst kommen

Seit den 80er Jahren nehmen die Einweisungen in den Rettungsdienst regelmäßig zu. Kinder machen 30 % der Patienten im Rettungsdienst aus. Nur 20 % der Einweisungen werden ins Krankenhaus eingeliefert und nur 3 % benötigen eine Notfallversorgung. Die Folgen sind Erschöpfung des Teams, eine Verringerung der Qualität der Gesundheitsversorgung, eine Verlangsamung der Notfallversorgung.

Der Ermittler beschloss, eine epidemiologische prospektive Studie im notfallmedizinischen und chirurgischen pädiatrischen Dienst des Straßburger Lehrkrankenhauses durchzuführen, um die Versorgung von Kindern, die von einem liberalen Arzt überwiesen werden, mit Kindern zu vergleichen, die selbst kommen, abgestimmt auf Alter und Beschwerde.

Diese Studie analysiert die Relevanz von Beschwerden und Entscheidungsfaktoren für den liberalen Arzt, Kinder in den Rettungsdienst zu schicken. Der Ermittler wird über die Bedeutung einer engen Zusammenarbeit zwischen liberalen Ärzten und Krankenhausärzten sowie über die Information der Patienten über die Grundversorgung in der Nacht und am Wochenende sprechen, um die Zahl der Notaufnahmen zu verringern.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Notfallchirurgie

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Frankreich
- - Strasbourg, Frankreich, 67091
    - Rekrutierung
    - Service D'Urgences Medico Chirurgicales Pediatriques
    - Kontakt:
      
      Marie NOUET, MD
      
      Telefonnummer: 33 6 25 54 04 39
      
      E-Mail: marie.nouet@gmail.com
    - Kontakt:
      
      Dimitar TCHOMAKOV, MD, PhD
      
      Telefonnummer: 33.3.88.12.57.87
      
      E-Mail: Dimitar.TCHOMAKOV@chru-strasbourg.fr
    - Hauptermittler:
      
      Dimitar TCHOMAKOV, MD
    - Unterermittler:
      
      Marie NOUET, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Tag bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jedes Kind, das in Begleitung mindestens eines Elternteils die pädiatrische medizinische und chirurgische Notaufnahme des Universitätsklinikums Straßburg aufsucht.
Alter des Patienten: von der Geburt bis zu 18 Jahren.
Patient per Post von einem liberalen Arzt (Allgemeinmediziner, liberaler Kinderarzt, PMI, SOS-Arzt ...) für die erste Gruppe.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Jedes Kind, das in Begleitung mindestens eines Elternteils die pädiatrische medizinische und chirurgische Notaufnahme des Universitätsklinikums Straßburg aufsucht.
Alter des Patienten: von der Geburt bis zu 18 Jahren.
Patient per Post von einem liberalen Arzt (Allgemeinmediziner, liberaler Kinderarzt, PMI, SOS-Arzt ...) für die erste Gruppe.
Oder Notfallberater spontan für die zweite Gruppe.
Französisch verstehen und sprechen
Zugestimmt haben, an der Studie teilzunehmen, wenn sie alt sind, oder deren Eltern zugestimmt haben, an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

Patient ohne Begleitung eines seiner Eltern
Ablehnung der Teilnahme an der Studie.
Lebenswichtiger Notfall oder sofortige Pflege erforderlich
Patient kommt zunächst allein mit Sanitätern oder dem SMUR in die Notaufnahme, dann sekundär mit den Eltern
Patienten, die von einem liberalen Arzt überwiesen wurden, aber ohne Post.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Beobachtungsmodelle: Kohorte
Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Retrospektive Studie zur Krankenhaushäufigkeit Zeitfenster: Untersucht wird der Zeitraum vom 01.01.2016 bis 31.12.2017	Untersucht wird der Zeitraum vom 01.01.2016 bis 31.12.2017

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Ermittler

Hauptermittler: Dimitar TCHOMAKOV, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt