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Consultas encaminhadas x espontâneas em pronto-socorro pediátrico: um estudo de resultados

9 de julho de 2018 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Cobertura e futuro das crianças encaminhadas pela carta de um médico liberal para emergência pediátrica no hospital universitário de Estrasburgo em comparação com crianças que vêm sozinhas em 2017

Desde os anos 80 que os internamentos nos serviços médicos de Urgência aumentam regularmente. As crianças representam 30% dos pacientes no Serviço Médico de Emergência. Apenas 20% das admissões são hospitalares e apenas 3% necessitam de atendimento de emergência. As consequências são o esgotamento da equipe, a redução da qualidade assistencial, a lentidão no atendimento de emergência.

O investigador decidiu realizar um estudo prospectivo epidemiológico no Serviço Pediátrico Médico e Cirúrgico de Emergência no Hospital Escolar de Estrasburgo para comparar a cobertura de crianças encaminhadas por um médico liberal com crianças que vêm por conta própria, pareadas por idade e queixa.

Este estudo analisará a relevância das queixas e dos fatores de decisão para o médico liberal encaminhar crianças para o Serviço de Urgência Médico-Cirúrgica. O investigador vai falar sobre a importância da estreita colaboração entre médico liberal e médico hospitalar, bem como a informação do paciente sobre o serviço de cuidados básicos à noite e aos fins-de-semana de forma a diminuir o número de internamentos de urgência.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Strasbourg, França, 67091
        • Recrutamento
        • Service D'Urgences Medico Chirurgicales Pediatriques
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Dimitar TCHOMAKOV, MD
        • Subinvestigador:
          • Marie NOUET, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 dia a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • Qualquer criança atendida no departamento de emergência médica e cirúrgica pediátrica do Strasbourg University Hospital, acompanhada por pelo menos um de seus pais.
  • Idade do paciente: desde o nascimento até 18 anos.
  • Paciente enviado por correio de um médico liberal (clínico geral, pediatra liberal, PMI, médico SOS...) para o primeiro grupo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer criança atendida no departamento de emergência médica e cirúrgica pediátrica do Strasbourg University Hospital, acompanhada por pelo menos um de seus pais.
  • Idade do paciente: desde o nascimento até 18 anos.
  • Paciente enviado por correio de um médico liberal (clínico geral, pediatra liberal, PMI, médico SOS...) para o primeiro grupo.
  • Ou consultor de emergência espontaneamente para o segundo grupo.
  • Compreender e falar francês
  • Ter concordado em participar do estudo caso seja idoso, ou cujos pais tenham concordado em participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Paciente desacompanhado de um dos pais
  • Recusa em participar do estudo.
  • Emergência vital ou cuidados imediatos necessários
  • Paciente que chega ao pronto-socorro primeiro sozinho com paramédicos ou o SMUR, depois acompanhado pelos pais secundariamente
  • Pacientes encaminhados por um médico liberal, mas sem correspondência.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Estudo retrospectivo da frequência de hospitalização
Prazo: Será analisado o período de 1º de janeiro de 2016 a 31 de dezembro de 2017
Será analisado o período de 1º de janeiro de 2016 a 31 de dezembro de 2017

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dimitar TCHOMAKOV, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2018

Primeira postagem (Real)

9 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 7008

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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