- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03580863
Consultas encaminhadas x espontâneas em pronto-socorro pediátrico: um estudo de resultados
Cobertura e futuro das crianças encaminhadas pela carta de um médico liberal para emergência pediátrica no hospital universitário de Estrasburgo em comparação com crianças que vêm sozinhas em 2017
Desde os anos 80 que os internamentos nos serviços médicos de Urgência aumentam regularmente. As crianças representam 30% dos pacientes no Serviço Médico de Emergência. Apenas 20% das admissões são hospitalares e apenas 3% necessitam de atendimento de emergência. As consequências são o esgotamento da equipe, a redução da qualidade assistencial, a lentidão no atendimento de emergência.
O investigador decidiu realizar um estudo prospectivo epidemiológico no Serviço Pediátrico Médico e Cirúrgico de Emergência no Hospital Escolar de Estrasburgo para comparar a cobertura de crianças encaminhadas por um médico liberal com crianças que vêm por conta própria, pareadas por idade e queixa.
Este estudo analisará a relevância das queixas e dos fatores de decisão para o médico liberal encaminhar crianças para o Serviço de Urgência Médico-Cirúrgica. O investigador vai falar sobre a importância da estreita colaboração entre médico liberal e médico hospitalar, bem como a informação do paciente sobre o serviço de cuidados básicos à noite e aos fins-de-semana de forma a diminuir o número de internamentos de urgência.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service D'Urgences Medico Chirurgicales Pediatriques
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Contato:
- Marie NOUET, MD
- Número de telefone: 33 6 25 54 04 39
- E-mail: marie.nouet@gmail.com
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Contato:
- Dimitar TCHOMAKOV, MD, PhD
- Número de telefone: 33.3.88.12.57.87
- E-mail: Dimitar.TCHOMAKOV@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Dimitar TCHOMAKOV, MD
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Subinvestigador:
- Marie NOUET, MD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
- Qualquer criança atendida no departamento de emergência médica e cirúrgica pediátrica do Strasbourg University Hospital, acompanhada por pelo menos um de seus pais.
- Idade do paciente: desde o nascimento até 18 anos.
- Paciente enviado por correio de um médico liberal (clínico geral, pediatra liberal, PMI, médico SOS...) para o primeiro grupo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer criança atendida no departamento de emergência médica e cirúrgica pediátrica do Strasbourg University Hospital, acompanhada por pelo menos um de seus pais.
- Idade do paciente: desde o nascimento até 18 anos.
- Paciente enviado por correio de um médico liberal (clínico geral, pediatra liberal, PMI, médico SOS...) para o primeiro grupo.
- Ou consultor de emergência espontaneamente para o segundo grupo.
- Compreender e falar francês
- Ter concordado em participar do estudo caso seja idoso, ou cujos pais tenham concordado em participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Paciente desacompanhado de um dos pais
- Recusa em participar do estudo.
- Emergência vital ou cuidados imediatos necessários
- Paciente que chega ao pronto-socorro primeiro sozinho com paramédicos ou o SMUR, depois acompanhado pelos pais secundariamente
- Pacientes encaminhados por um médico liberal, mas sem correspondência.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Estudo retrospectivo da frequência de hospitalização
Prazo: Será analisado o período de 1º de janeiro de 2016 a 31 de dezembro de 2017
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Será analisado o período de 1º de janeiro de 2016 a 31 de dezembro de 2017
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dimitar TCHOMAKOV, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 7008
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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