Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akvageenisen kutinan kliiniset ominaisuudet potilailla, joilla on myeloproliferatiivisia kasvaimia (PASYMPLE)

torstai 27. kesäkuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Brest

Aquagenic Pruritus potilailla, joilla on myeloproliferatiivisia oireyhtymiä (englanniksi) Prurit Aquagénique Dans Les SYndromes MyéloProLifEratifs (ranskaksi)

Kuvaus myeloproliferatiivisista kasvaimista kärsivien potilaiden vesigeenisen kutinan ominaisuuksista.

Tuleva työ perustuu omistetun kyselylomakkeen jakeluun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joilla on myeloproliferatiivisia kasvaimia, on tunnistettu ja seurattu laitoksessamme (Brestin yliopistollinen sairaala). Potilaita voitiin seurata polysytemia veran tai essentiaalisen trombosytemian tai myelofibroosin varalta.

Kyselylomakkeen jakaminen kullekin potilaalle, jolla on myeloproliferatiivisia kasvaimia (hoidettuja tai ei), jotka kärsivät vesikutinasta.

Analyysi kunkin vesiperäisen kutinan ominaisuudesta tilastotieteilijän toimesta ja julkaiseminen lopussa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita seurattiin myeloproliferatiivisten kasvainten vuoksi laitoksessamme (Brestin yliopistollinen sairaala)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla, joita seurasi myeloproliferatiivisia kasvaimia
  • kärsivät vesiperäisestä kutinasta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyselyä ei voi täyttää
  • Ei kirjallista tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kutinauksen voimakkuus
Aikaikkuna: 15 päivää
Analoginen visuaalinen asteikko, 0–10, huonompi, jos >6
15 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kutinauksen kesto
Aikaikkuna: 15 päivää
Ajoitus ilmaistaan ​​minuuteissa
15 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Brest

Tutkijat

  • Päätutkija: IANOTTO Jean-Christophe, MD, PhD, Hématologie Clinique-Institut de Cancéro-Hématologie

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 4. marraskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 4. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PASYMPLE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa