Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske kjennetegn ved akvagen pruritus hos pasienter med myeloproliferative neoplasmer (PASYMPLE)

27. juni 2019 oppdatert av: University Hospital, Brest

Aquagenic pruritus blant pasienter med myeloproliferative syndromer (på engelsk) Prurit Aquagénique Dans Les SYndromes MyéloProLifEratifs (på fransk)

Beskrivelse av egenskapene til akvagen pruritus uttrykt av pasienter som lider av myeloproliferative neoplasmer.

Prospektivt arbeid basert på distribusjon av et dedikert spørreskjema.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Pasienter med myeloproliferative neoplasmer identifisert og fulgt i vår institusjon (Brest universitetssykehus). Pasienter kan følges for polycytemi vera eller essensiell trombocytemi eller myelofibrose.

Utdeling av spørreskjemaet til hver pasient med myeloproliferative neoplasmer (behandlet eller ikke) som lider av vannpruitus.

Analyser av hver karakteristikk ved akvagene pruritus av en statistiker og publisering til slutt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

70

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter fulgt for myeloproliferative neoplasmer i vår institusjon (Brest University Hospital)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter fulgt med myeloproliferative neoplasmer
  • lider av akvagen kløe

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke oppfylle spørreskjemaet
  • Ingen skriftlig informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intensitet av kløen
Tidsramme: 15 dager
Analogisk visuell skala, fra 0 til 10, verre hvis >6
15 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Varighet av kløen
Tidsramme: 15 dager
Timing uttrykkes i minutter
15 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Brest

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: IANOTTO Jean-Christophe, MD, PhD, Hématologie Clinique-Institut de Cancéro-Hématologie

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. juli 2013

Primær fullføring (Faktiske)

4. november 2013

Studiet fullført (Faktiske)

4. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

28. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2019

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PASYMPLE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere