골수증식성신생물 환자에서 수질소양증의 임상적 특징 (PASYMPLE)
2019년 6월 27일 업데이트: University Hospital, Brest
골수 증식 증후군 환자의 수성 소양증(영어) Prurit Aquagénique Dans Les SYndromes MyéloProLifEratifs(프랑스어)
골수 증식성 신생물을 앓고 있는 환자가 나타내는 수성 소양증의 특성에 대한 설명.
전용 설문지 배포를 기반으로 한 유망한 작업.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
우리 기관(Brest University Hospital)에서 골수 증식성 신생물을 확인하고 추적한 환자. 진성적혈구증가증 또는 본태성혈소판증가증 또는 골수섬유화증 환자를 추적할 수 있습니다.
수인성 소양증을 앓고 있는 골수증식성 신생물(치료 여부에 관계없이)이 있는 각 환자에 대한 설문지 분포.
통계학자가 수인성 소양증의 각 특성을 분석하여 마지막에 게재.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
70
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리 기관(Brest University Hospital)에서 골수증식성 신생물 환자를 추적했습니다.
설명
포함 기준:
- 골수증식성 신생물을 동반한 환자
- 수성 소양증으로 고통받는
제외 기준:
- 설문을 이행할 수 없습니다.
- 서면 동의서 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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소양증의 강도
기간: 15 일
|
아날로그 시각적 척도, 0에서 10까지, >6인 경우 악화
|
15 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
소양증의 기간
기간: 15 일
|
타이밍은 분 단위로 표현
|
15 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: IANOTTO Jean-Christophe, MD, PhD, Hématologie Clinique-Institut de Cancéro-Hématologie
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 7월 17일
기본 완료 (실제)
2013년 11월 4일
연구 완료 (실제)
2013년 11월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 26일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 6월 27일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
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