Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническая характеристика аквагенного зуда у больных с миелопролиферативными новообразованиями (PASYMPLE)

27 июня 2019 г. обновлено: University Hospital, Brest

Аквагенный зуд у пациентов с миелопролиферативными синдромами (на английском языке) Prurit Aquagenique Dans Les SYndromes MyéloProLifEratifs (на французском языке)

Описание особенностей аквагенного зуда, выраженного у больных миелопролиферативными новообразованиями.

Перспективная работа на основе распространения специальной анкеты.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Больные с миелопролиферативными новообразованиями выявлены и наблюдаются в нашем учреждении (Брестская университетская больница). Пациенты могут наблюдаться на предмет истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии или миелофиброза.

Раздача анкеты каждому пациенту с миелопролиферативными новообразованиями (леченными или нелечеными), страдающему аквагенным зудом.

Анализ каждой характеристики аквагенного зуда статистиком и публикация в конце.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

70

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, наблюдаемые по поводу миелопролиферативных новообразований в нашем учреждении (Брестская университетская больница)

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с миелопролиферативными новообразованиями
  • страдает от аквагенного зуда

Критерий исключения:

  • Не получается заполнить анкету
  • Нет письменного информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность зуда
Временное ограничение: 15 дней
Аналоговая зрительная шкала, от 0 до 10, хуже, если >6
15 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность зуда
Временное ограничение: 15 дней
Время выражается в минутах
15 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Brest

Следователи

  • Главный следователь: IANOTTO Jean-Christophe, MD, PhD, Hématologie Clinique-Institut de Cancéro-Hématologie

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 ноября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 ноября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PASYMPLE

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться