Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cd71:n diagnostinen arvo ja biologinen merkitys imusolmukkeiden sairauksissa

keskiviikko 24. lokakuuta 2018 päivittänyt: Marwa Aboelim Shafeik

Cd71:n diagnostinen arvo ja biologinen merkitys lymfoidissa

CD71 ekspressoituu aktivoiduissa B- ja T-soluissa, makrofageissa, retikulosyyteissä, erytroidiprekursoreissa ja pahanlaatuisissa kudoksissa. heijastaa hemoglobiinin raudan tarvetta. CD71:n ilmentyminen lisääntyy epäkypsissä lisääntyvissä soluissa ja alhainen lepäävissä kypsissä lymfosyyteissä. Tämän yleisen toiminnon lisäksi CD71:llä näyttää olevan kostimulatorinen rooli T-solujen aktivoinnissa ja IgA1-vasta-aineiden reseptoreissa. Joten juuri kasvureseptori voi auttaa lymfoidisen häiriön diagnosoinnissa ja pahanlaatuisten ja hyvänlaatuisten sairauksien erottamisessa. lymfaattisissa sairauksissa ja sen diagnostisessa arvossa keräämme potilastietoja ja teemme säännöllisiä tutkimuksia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Rutiinitutkimukset diagnoosia varten:

    • CBC.
    • Luuytimen aspiraatiomorfologia.
    • Sytokemia.
    • Virtaussytometrinen immunofenotyypitys.
    • Luuydinbiopsia tarvittaessa.
  2. Erityistutkimus on CD71:n ilmentymisen virtaussytometrinen tutkimus.

näytekoon laskeminen ; otoskokotapaukset 39 otoskokokontrollia 39 kokonaisotoskoko 79 näyte kerätään potilaalta sairaalayliopistossa, tiedot analysoidaan SPSS-ohjelmalla

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

139

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

luottamustaso 95 otoskoko 139

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikilla potilailla diagnosoidaan lymfaattiset sairaudet

Poissulkemiskriteerit:

  • ei läsnä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
määrittää cd71:n diagnostinen arvo lymfoidisessa häiriössä
Aikaikkuna: perusviiva

Rutiinitutkimukset diagnoosia varten:

CBC. Luuytimen aspiraatiomorfologia. Sytokemia. Virtaussytometrinen immunofenotyypitys. Luuydinbiopsia tarvittaessa. Erityistutkimus on CD71:n ilmentymisen virtaussytometrinen tutkimus.

kokonaisotoskoko 79 henkilöä .näyte kerätään potilaalta sairaalayliopistossa, tiedot analysoidaan SPSS-ohjelmalla, sillä kasvureseptori ekspressoituu aktivoiduissa B- ja T-soluissa, makrofageissa, retikulosyyteissä, erytroidiprekursoreissa ja pahanlaatuisissa kudoksissa

perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Maged Salah, Prof, Assiut University .clinical pathologydepartment

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • diagnostic value of cd71

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

immunofenotyypitys cd71:n virtaussytometrialla

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa