- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03720977
Diagnostischer Wert und biologische Bedeutung von cd71 bei lymphatischen Erkrankungen
Diagnostischer Wert und biologische Signifikanz von cd71 bei lymphoiden Erkrankungen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Routineuntersuchungen zur Diagnose:
- CBC.
- Knochenmarkaspirationsmorphologie.
- Zytochemie.
- Durchflusszytometrische Immunphänotypisierung.
- Knochenmarkbiopsie, wenn angezeigt.
- Eine spezielle Untersuchung ist die durchflusszytometrische Untersuchung der CD71-Expression.
Berechnung der Stichprobengröße; Stichprobengröße Fälle 39 Stichprobengröße Kontrollen 39 Gesamtstichprobengröße 79 Proben werden vom Patienten in der Krankenhausuniversität gesammelt. Die Daten werden vom SPSS-Programm analysiert
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Marwa Aboelim
- Telefonnummer: 01012636292
- E-Mail: marwaaboelim@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Tagreed kamal, dr
- Telefonnummer: 01002286687
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei allen Patienten werden lymphatische Erkrankungen diagnostiziert
Ausschlusskriterien:
- nicht anwesend
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bestimmung des diagnostischen Werts von cd71 bei lymphatischen Erkrankungen
Zeitfenster: Grundlinie
|
Routineuntersuchungen zur Diagnose: CBC. Knochenmarkaspirationsmorphologie. Zytochemie. Durchflusszytometrische Immunphänotypisierung. Knochenmarkbiopsie, wenn angezeigt. Eine spezielle Untersuchung ist die durchflusszytometrische Untersuchung der CD71-Expression. Gesamtstichprobengröße 79 Personen .Stichprobe wird vom Patienten in der Krankenhausuniversität gesammelt. Die Daten werden vom SPSS-Programm analysiert. Es handelt sich um einen Wachstumsrezeptor, der auf aktivierten B- und T-Zellen, Makrophagen, Retikulozyten, erythroiden Vorläufern und bösartigen Geweben exprimiert wird |
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Maged Salah, Prof, Assiut University .clinical pathologydepartment
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Zhang Q, Steensma DP, Yang J, Dong T, Wu MX. Uncoupling of CD71 shedding with mitochondrial clearance in reticulocytes in a subset of myelodysplastic syndromes. Leukemia. 2019 Jan;33(1):217-229. doi: 10.1038/s41375-018-0204-z. Epub 2018 Jul 26.
- Salzberger W, Martrus G, Bachmann K, Goebels H, Hess L, Koch M, Langeneckert A, Lunemann S, Oldhafer KJ, Pfeifer C, Poch T, Richert L, Schramm C, Wahib R, Bunders MJ, Altfeld M. Tissue-resident NK cells differ in their expression profile of the nutrient transporters Glut1, CD98 and CD71. PLoS One. 2018 Jul 20;13(7):e0201170. doi: 10.1371/journal.pone.0201170. eCollection 2018.
- Dunsmore G, Koleva P, Ghobakhloo N, Sutton R, Ambrosio L, Meng X, Hotte N, Nguyen V, Madsen KL, Dieleman LA, Huang V, Elahi S. Lower Abundance and Impaired Function of CD71+ Erythroid Cells in Inflammatory Bowel Disease Patients During Pregnancy. J Crohns Colitis. 2019 Feb 1;13(2):230-244. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjy147.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- diagnostic value of cd71
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Lyphoide Störungen
-
Hospices Civils de LyonAbgeschlossenNeuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen | Neuromyelitis optica Spectrum Related DisordersFrankreich