Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Valeur diagnostique et signification biologique de cd71 dans les troubles lymphoïdes

24 octobre 2018 mis à jour par: Marwa Aboelim Shafeik

Valeur diagnostique et signification biologique de cd71 dans l'ordre des troubles lymphoïdes

Le CD71 est exprimé sur les lymphocytes B et T activés, les macrophages, les réticulocytes, les précurseurs érythroïdes et les tissus malins. , reflétant les besoins en fer de l'hémoglobine. , l'expression de CD71 est régulée à la hausse sur les cellules proliférantes immatures et à de faibles niveaux sur les lymphocytes matures au repos. En plus de cette fonction générale, le CD71 semble jouer un rôle costimulateur dans l'activation des lymphocytes T et le récepteur des anticorps IgA1. C'est donc le récepteur de croissance qui peut aider au diagnostic des troubles lymphoïdes et à la différenciation des maladies malignes et bénignes qui seront étudiés. enquêter sur l'expression de CD71 dans les troubles lymphoïdes et sa valeur diagnostique, nous recueillons des données sur le patient et effectuons un examen par rotation

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

  1. Examens de routine pour le diagnostic :

    • Radio-Canada.
    • Morphologie de la ponction médullaire.
    • Cytochimie.
    • Immunophénotypage par cytométrie en flux.
    • Biopsie de la moelle osseuse lorsqu'elle est indiquée.
  2. Une enquête spéciale est l'examen par cytométrie en flux de l'expression de CD71.

calcul de la taille de l'échantillon ; taille de l'échantillon cas 39 taille de l'échantillon contrôle 39 taille totale de l'échantillon 79 échantillon sera collecté auprès d'un patient hospitalisé à l'université, les données seront analysées par le programme SPSS

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

139

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

niveau de confiance 95 taille de l'échantillon 139

La description

Critère d'intégration:

  • tous les patients recevront un diagnostic de troubles lymphoïdes

Critère d'exclusion:

  • pas présent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
déterminer la valeur diagnostique de cd71 dans le trouble lymphoïde
Délai: ligne de base

Examens de routine pour le diagnostic :

Radio-Canada. Morphologie de la ponction médullaire. Cytochimie. Immunophénotypage par cytométrie en flux. Biopsie de la moelle osseuse lorsqu'elle est indiquée. Une enquête spéciale est l'examen par cytométrie en flux de l'expression de CD71.

taille totale de l'échantillon 79 personne .échantillon seront collectées auprès d'un patient hospitalisé à l'université, les données seront analysées par le programme SPSS, c'est le récepteur de croissance qui est exprimé sur les cellules B et T activées, les macrophages, les réticulocytes, les précurseurs érythroïdes et les tissus malins

ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Maged Salah, Prof, Assiut University .clinical pathologydepartment

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2018

Première publication (Réel)

26 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • diagnostic value of cd71

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

immunophénotypage par cytométrie en flux de cd71

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner