- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03720977
Valeur diagnostique et signification biologique de cd71 dans les troubles lymphoïdes
Valeur diagnostique et signification biologique de cd71 dans l'ordre des troubles lymphoïdes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Examens de routine pour le diagnostic :
- Radio-Canada.
- Morphologie de la ponction médullaire.
- Cytochimie.
- Immunophénotypage par cytométrie en flux.
- Biopsie de la moelle osseuse lorsqu'elle est indiquée.
- Une enquête spéciale est l'examen par cytométrie en flux de l'expression de CD71.
calcul de la taille de l'échantillon ; taille de l'échantillon cas 39 taille de l'échantillon contrôle 39 taille totale de l'échantillon 79 échantillon sera collecté auprès d'un patient hospitalisé à l'université, les données seront analysées par le programme SPSS
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- tous les patients recevront un diagnostic de troubles lymphoïdes
Critère d'exclusion:
- pas présent
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
déterminer la valeur diagnostique de cd71 dans le trouble lymphoïde
Délai: ligne de base
|
Examens de routine pour le diagnostic : Radio-Canada. Morphologie de la ponction médullaire. Cytochimie. Immunophénotypage par cytométrie en flux. Biopsie de la moelle osseuse lorsqu'elle est indiquée. Une enquête spéciale est l'examen par cytométrie en flux de l'expression de CD71. taille totale de l'échantillon 79 personne .échantillon seront collectées auprès d'un patient hospitalisé à l'université, les données seront analysées par le programme SPSS, c'est le récepteur de croissance qui est exprimé sur les cellules B et T activées, les macrophages, les réticulocytes, les précurseurs érythroïdes et les tissus malins |
ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Maged Salah, Prof, Assiut University .clinical pathologydepartment
Publications et liens utiles
Publications générales
- Zhang Q, Steensma DP, Yang J, Dong T, Wu MX. Uncoupling of CD71 shedding with mitochondrial clearance in reticulocytes in a subset of myelodysplastic syndromes. Leukemia. 2019 Jan;33(1):217-229. doi: 10.1038/s41375-018-0204-z. Epub 2018 Jul 26.
- Salzberger W, Martrus G, Bachmann K, Goebels H, Hess L, Koch M, Langeneckert A, Lunemann S, Oldhafer KJ, Pfeifer C, Poch T, Richert L, Schramm C, Wahib R, Bunders MJ, Altfeld M. Tissue-resident NK cells differ in their expression profile of the nutrient transporters Glut1, CD98 and CD71. PLoS One. 2018 Jul 20;13(7):e0201170. doi: 10.1371/journal.pone.0201170. eCollection 2018.
- Dunsmore G, Koleva P, Ghobakhloo N, Sutton R, Ambrosio L, Meng X, Hotte N, Nguyen V, Madsen KL, Dieleman LA, Huang V, Elahi S. Lower Abundance and Impaired Function of CD71+ Erythroid Cells in Inflammatory Bowel Disease Patients During Pregnancy. J Crohns Colitis. 2019 Feb 1;13(2):230-244. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjy147.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- diagnostic value of cd71
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .