Diagnostisk verdi og biologisk betydning av cd71 ved lymfoide lidelser
24. oktober 2018 oppdatert av: Marwa Aboelim Shafeik
Diagnostisk verdi og biologisk betydning av cd71 i lymfoid lidelse
CD71 uttrykkes på aktiverte B- og T-celler, makrofager, retikulocytter, erytroide forløpere og ondartet vev.
, noe som gjenspeiler behovet for jern i hemoglobin.
, CD71-ekspresjon er oppregulert på umodne prolifererende celler og lave nivåer på hvilende modne lymfocytter.
I tillegg til denne generelle funksjonen ser det ut til at CD71 spiller en kostnadsstimulerende rolle i T-celleaktivering og reseptor for IgA1-antistoffer. Så det er vekstreseptor som kan hjelpe til med diagnostisering av lymfoid lidelse og i differensiering av ondartet og godartet som vil bli studert for å undersøke CD71-ekspresjon i lymfoide lidelser og dens diagnostiske verdi, samler vi inn data fra pasienten og utfører rotunundersøkelse
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Rutineundersøkelser for diagnose:
- CBC.
- Benmargsaspirasjonsmorfologi.
- Cytokjemi.
- Flowcytometri immunfenotyping.
- Benmargsbiopsi når indisert.
- Spesiell undersøkelse er flowcytometriundersøkelse av CD71-ekspresjon.
prøvestørrelse beregning; utvalgsstørrelsestilfeller 39 prøvestørrelseskontroller 39 total prøvestørrelse 79 prøver vil bli samlet inn fra pasient ved sykehusuniversitet, data vil bli analysert av SPSS-programmet
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
139
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
konfidensnivå 95 prøvestørrelse 139
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle pasienter vil bli diagnostisert med lymfoide lidelser
Ekskluderingskriterier:
- ikke tilstede
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
bestemme diagnostisk verdi av cd71 ved lymfoid lidelse
Tidsramme: grunnlinje
|
Rutineundersøkelser for diagnose: CBC. Benmargsaspirasjonsmorfologi. Cytokjemi. Flowcytometri immunfenotyping. Benmargsbiopsi når indisert. Spesiell undersøkelse er flowcytometriundersøkelse av CD71-ekspresjon. total prøvestørrelse 79 person .sample vil bli samlet inn fra pasient på sykehus universitet, data vil bli analysert av SPSS-program det er vekstreseptor er uttrykt på aktiverte B- og T-celler, makrofager, retikulocytter, erytroide forløpere og ondartet vev |
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Maged Salah, Prof, Assiut University .clinical pathologydepartment
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Zhang Q, Steensma DP, Yang J, Dong T, Wu MX. Uncoupling of CD71 shedding with mitochondrial clearance in reticulocytes in a subset of myelodysplastic syndromes. Leukemia. 2019 Jan;33(1):217-229. doi: 10.1038/s41375-018-0204-z. Epub 2018 Jul 26.
- Salzberger W, Martrus G, Bachmann K, Goebels H, Hess L, Koch M, Langeneckert A, Lunemann S, Oldhafer KJ, Pfeifer C, Poch T, Richert L, Schramm C, Wahib R, Bunders MJ, Altfeld M. Tissue-resident NK cells differ in their expression profile of the nutrient transporters Glut1, CD98 and CD71. PLoS One. 2018 Jul 20;13(7):e0201170. doi: 10.1371/journal.pone.0201170. eCollection 2018.
- Dunsmore G, Koleva P, Ghobakhloo N, Sutton R, Ambrosio L, Meng X, Hotte N, Nguyen V, Madsen KL, Dieleman LA, Huang V, Elahi S. Lower Abundance and Impaired Function of CD71+ Erythroid Cells in Inflammatory Bowel Disease Patients During Pregnancy. J Crohns Colitis. 2019 Feb 1;13(2):230-244. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjy147.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. desember 2019
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2020
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. oktober 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. oktober 2018
Først lagt ut (Faktiske)
26. oktober 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. oktober 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. oktober 2018
Sist bekreftet
1. oktober 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- diagnostic value of cd71
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
immunfenotyping ved flowcytometri av cd71
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .