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Valore diagnostico e significato biologico di cd71 nei disturbi linfoidi

24 ottobre 2018 aggiornato da: Marwa Aboelim Shafeik

Valore diagnostico e significato biologico di cd71 nell'ordine del disordine linfoide

CD71 è espresso su cellule B e T attivate, macrofagi, reticolociti, precursori eritroidi e tessuti maligni. , che riflette il fabbisogno di ferro nell'emoglobina. , l'espressione di CD71 è sovraregolata su cellule proliferanti immature e bassi livelli su linfociti maturi a riposo. Oltre a questa funzione generale, il CD71 sembra svolgere un ruolo di costimolazione nell'attivazione delle cellule T e nel recettore per gli anticorpi IgA1 Quindi è il recettore della crescita che può aiutare nella diagnosi del disturbo linfoide e nella differenziazione di tumori maligni e benigni che saranno studiati per indagare sull'espressione del CD71 nei disturbi linfoidi e il suo valore diagnostico, raccogliamo i dati del paziente e facciamo un esame di routine

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

  1. Indagini di routine per la diagnosi:

    • CB.C.
    • Morfologia dell'aspirazione del midollo osseo.
    • Citochimica.
    • Immunofenotipizzazione della citometria a flusso.
    • Biopsia del midollo osseo quando indicato.
  2. L'indagine speciale è l'esame di citometria a flusso dell'espressione di CD71.

calcolo della dimensione del campione; casi di dimensione del campione 39 controlli di dimensione del campione 39 dimensione totale del campione 79 campione sarà raccolto dal paziente nell'università ospedaliera, i dati saranno analizzati dal programma SPSS

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

139

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

livello di confidenza 95 dimensione del campione 139

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • a tutti i pazienti verranno diagnosticati disordini linfoidi

Criteri di esclusione:

  • non presente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
determinare il valore diagnostico di cd71 nel disordine linfoide
Lasso di tempo: linea di base

Indagini di routine per la diagnosi:

CB.C. Morfologia dell'aspirazione del midollo osseo. Citochimica. Immunofenotipizzazione della citometria a flusso. Biopsia del midollo osseo quando indicato. L'indagine speciale è l'esame di citometria a flusso dell'espressione di CD71.

dimensione totale del campione 79 persone .sample saranno raccolti dal paziente in ospedale universitario, i dati saranno analizzati dal programma SPSS è il recettore della crescita è espresso su cellule B e T attivate, macrofagi, reticolociti, precursori eritroidi e tessuti maligni
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Marwa Aboelim Shafeik

Investigatori

  • Direttore dello studio: Maged Salah, Prof, Assiut University .clinical pathologydepartment

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • diagnostic value of cd71

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

immunofenotipizzazione mediante citometria a flusso di cd71

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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