Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagnostische waarde en biologische significantie van cd71 bij lymfoïde aandoeningen

24 oktober 2018 bijgewerkt door: Marwa Aboelim Shafeik

Diagnostische waarde en biologische significantie van cd71 bij lymfoïde stoornis

CD71 komt tot expressie op geactiveerde B- en T-cellen, macrofagen, reticulocyten, erytroïde voorlopers en kwaadaardige weefsels. , als gevolg van de behoefte aan ijzer in hemoglobine. , CD71-expressie wordt opgereguleerd op onrijpe prolifererende cellen en lage niveaus op rustende rijpe lymfocyten. Naast deze algemene functie lijkt CD71 een co-stimulerende rol te spelen bij T-celactivering en receptor voor IgA1-antilichamen. bij lymfoïde aandoeningen en de diagnostische waarde ervan, verzamelen we patiëntgegevens en doen we rotune-onderzoek

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

  1. Routineonderzoeken voor diagnose:

    • CBC.
    • Beenmergaspiratiemorfologie.
    • cytochemie.
    • Flowcytometrie immunofenotypering.
    • Beenmergbiopsie indien geïndiceerd.
  2. Speciaal onderzoek is flowcytometrieonderzoek van CD71-expressie.

berekening van de steekproefomvang; gevallen van steekproefomvang 39 controles van steekproefomvang 39 totale steekproefomvang 79 steekproef zal worden verzameld bij patiënt in ziekenhuisuniversiteit, gegevens zullen worden geanalyseerd door SPSS-programma

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

139

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

betrouwbaarheidsniveau 95 steekproefomvang 139

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • bij alle patiënten zullen lymfoïde aandoeningen worden vastgesteld

Uitsluitingscriteria:

  • niet aanwezig

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bepalen diagnostische waarde van cd71 in lymfoïde aandoening
Tijdsspanne: basislijn

Routineonderzoeken voor diagnose:

CBC. Beenmergaspiratiemorfologie. cytochemie. Flowcytometrie immunofenotypering. Beenmergbiopsie indien geïndiceerd. Speciaal onderzoek is flowcytometrieonderzoek van CD71-expressie.

totale steekproefomvang 79 persoon .sample zal worden verzameld bij de patiënt in de ziekenhuisuniversiteit, gegevens zullen worden geanalyseerd door het SPSS-programma, het is de groeireceptor die tot expressie wordt gebracht op geactiveerde B- en T-cellen, macrofagen, reticulocyten, erytroïde voorlopers en kwaadaardige weefsels
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Marwa Aboelim Shafeik

Onderzoekers

  • Studie directeur: Maged Salah, Prof, Assiut University .clinical pathologydepartment

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 december 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • diagnostic value of cd71

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

immunofenotypering door flowcytometrie van cd71

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren