- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03720977
Wartość diagnostyczna i znaczenie biologiczne cd71 w zaburzeniach limfatycznych
Wartość diagnostyczna i znaczenie biologiczne cd71 w kolejności zaburzeń limfatycznych
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Rutynowe badania diagnostyczne:
- CBC.
- Morfologia aspiracyjna szpiku kostnego.
- Cytochemia.
- Immunofenotypowanie metodą cytometrii przepływowej.
- Biopsja szpiku kostnego, gdy jest to wskazane.
- Specjalnym badaniem jest badanie cytometrii przepływowej ekspresji CD71.
obliczanie wielkości próby ; wielkość próbki przypadki 39 kontrola wielkości próbki 39 całkowita wielkość próbki 79 próbka zostanie pobrana od pacjenta na uniwersytecie szpitalnym Dane zostaną przeanalizowane przez program SPSS
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- u wszystkich pacjentów zostaną zdiagnozowane zaburzenia układu limfatycznego
Kryteria wyłączenia:
- nieobecny
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
określenie wartości diagnostycznej cd71 w zaburzeniach układu limfatycznego
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Rutynowe badania diagnostyczne: CBC. Morfologia aspiracyjna szpiku kostnego. Cytochemia. Immunofenotypowanie metodą cytometrii przepływowej. Biopsja szpiku kostnego, gdy jest to wskazane. Specjalnym badaniem jest badanie cytometrii przepływowej ekspresji CD71. całkowita wielkość próby 79 osób .sample zostanie pobrany od pacjenta na uniwersytecie szpitalnym, Dane zostaną przeanalizowane przez program SPSS. Receptor wzrostu jest wyrażany na aktywowanych komórkach B i T, makrofagach, retikulocytach, prekursorach erytroidalnych i tkankach złośliwych |
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Maged Salah, Prof, Assiut University .clinical pathologydepartment
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Zhang Q, Steensma DP, Yang J, Dong T, Wu MX. Uncoupling of CD71 shedding with mitochondrial clearance in reticulocytes in a subset of myelodysplastic syndromes. Leukemia. 2019 Jan;33(1):217-229. doi: 10.1038/s41375-018-0204-z. Epub 2018 Jul 26.
- Salzberger W, Martrus G, Bachmann K, Goebels H, Hess L, Koch M, Langeneckert A, Lunemann S, Oldhafer KJ, Pfeifer C, Poch T, Richert L, Schramm C, Wahib R, Bunders MJ, Altfeld M. Tissue-resident NK cells differ in their expression profile of the nutrient transporters Glut1, CD98 and CD71. PLoS One. 2018 Jul 20;13(7):e0201170. doi: 10.1371/journal.pone.0201170. eCollection 2018.
- Dunsmore G, Koleva P, Ghobakhloo N, Sutton R, Ambrosio L, Meng X, Hotte N, Nguyen V, Madsen KL, Dieleman LA, Huang V, Elahi S. Lower Abundance and Impaired Function of CD71+ Erythroid Cells in Inflammatory Bowel Disease Patients During Pregnancy. J Crohns Colitis. 2019 Feb 1;13(2):230-244. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjy147.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- diagnostic value of cd71
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .