Valor diagnóstico y significado biológico de cd71 en trastornos linfoides
24 de octubre de 2018 actualizado por: Marwa Aboelim Shafeik
Valor diagnóstico y significado biológico de cd71 en el trastorno linfoide
CD71 se expresa en células B y T activadas, macrófagos, reticulocitos, precursores eritroides y tejidos malignos.
, lo que refleja el requerimiento de hierro en la hemoglobina.
, la expresión de CD71 aumenta en células inmaduras en proliferación y niveles bajos en linfocitos maduros en reposo.
Además de esta función general, CD71 parece desempeñar un papel coestimulador en la activación de células T y receptor de anticuerpos IgA1. Por lo tanto, es un receptor de crecimiento que puede ayudar en el diagnóstico de trastornos linfoides y en la diferenciación de malignos y benignos que se estudiarán para investigar la expresión de CD71. En los trastornos linfoides y su valor diagnóstico, recopilamos datos del paciente y realizamos un examen rutinario.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Investigaciones de rutina para el diagnóstico:
- CBC.
- Morfología del aspirado de médula ósea.
- citoquímica.
- Inmunofenotipificación por citometría de flujo.
- Biopsia de médula ósea cuando esté indicado.
- La investigación especial es el examen de citometría de flujo de la expresión de CD71.
cálculo del tamaño de la muestra; tamaño de la muestra casos 39 tamaño de la muestra controles 39 tamaño total de la muestra 79 la muestra se recolectará del paciente en la universidad del hospital, los datos serán analizados por el programa SPSS
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
139
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
nivel de confianza 95 tamaño de muestra 139
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes serán diagnosticados con trastornos linfoides
Criterio de exclusión:
- no presente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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determinar el valor diagnóstico de cd71 en el trastorno linfoide
Periodo de tiempo: base
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Investigaciones de rutina para el diagnóstico: CBC. Morfología del aspirado de médula ósea. citoquímica. Inmunofenotipificación por citometría de flujo. Biopsia de médula ósea cuando esté indicado. La investigación especial es el examen de citometría de flujo de la expresión de CD71. tamaño total de la muestra 79 persona .muestra se recopilarán del paciente en el hospital universitario. Los datos se analizarán mediante el programa SPSS. El receptor de crecimiento se expresa en células B y T activadas, macrófagos, reticulocitos, precursores eritroides y tejidos malignos. |
base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Maged Salah, Prof, Assiut University .clinical pathologydepartment
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Zhang Q, Steensma DP, Yang J, Dong T, Wu MX. Uncoupling of CD71 shedding with mitochondrial clearance in reticulocytes in a subset of myelodysplastic syndromes. Leukemia. 2019 Jan;33(1):217-229. doi: 10.1038/s41375-018-0204-z. Epub 2018 Jul 26.
- Salzberger W, Martrus G, Bachmann K, Goebels H, Hess L, Koch M, Langeneckert A, Lunemann S, Oldhafer KJ, Pfeifer C, Poch T, Richert L, Schramm C, Wahib R, Bunders MJ, Altfeld M. Tissue-resident NK cells differ in their expression profile of the nutrient transporters Glut1, CD98 and CD71. PLoS One. 2018 Jul 20;13(7):e0201170. doi: 10.1371/journal.pone.0201170. eCollection 2018.
- Dunsmore G, Koleva P, Ghobakhloo N, Sutton R, Ambrosio L, Meng X, Hotte N, Nguyen V, Madsen KL, Dieleman LA, Huang V, Elahi S. Lower Abundance and Impaired Function of CD71+ Erythroid Cells in Inflammatory Bowel Disease Patients During Pregnancy. J Crohns Colitis. 2019 Feb 1;13(2):230-244. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjy147.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de octubre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
26 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de octubre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2018
Última verificación
1 de octubre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- diagnostic value of cd71
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
inmunofenotipado por citometría de flujo de cd71
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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