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Valor diagnóstico e significado biológico de cd71 em distúrbios linfóides

24 de outubro de 2018 atualizado por: Marwa Aboelim Shafeik
O CD71 é expresso em células B e T ativadas, macrófagos, reticulócitos, precursores eritróides e tecidos malignos. , refletindo a necessidade de ferro na hemoglobina. , a expressão de CD71 é regulada positivamente em células proliferativas imaturas e em níveis baixos em linfócitos maduros em repouso. Além dessa função geral, o CD71 parece desempenhar um papel coestimulador na ativação de células T e receptor para anticorpos IgA1. Portanto, é o receptor de crescimento que pode ajudar no diagnóstico de distúrbios linfóides e na diferenciação de malignos e benignos que serão estudados para investigar a expressão de CD71 em distúrbios linfóides e seu valor diagnóstico, coletamos dados do paciente e fazemos exames rotineiros

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

  1. Exames de rotina para diagnóstico:

    • CBC.
    • Morfologia da aspiração da medula óssea.
    • Citoquímica.
    • Imunofenotipagem por citometria de fluxo.
    • Biópsia de medula óssea quando indicada.
  2. A investigação especial é o exame de citometria de fluxo da expressão de CD71.

cálculo do tamanho da amostra; tamanho da amostra casos 39 tamanho da amostra controles 39 tamanho total da amostra 79 amostra será coletada do paciente no hospital universitário, os dados serão analisados ​​pelo programa SPSS

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

139

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

nível de confiança 95 tamanho da amostra 139

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os pacientes serão diagnosticados com distúrbios linfóides

Critério de exclusão:

  • não presente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
determinar o valor diagnóstico de cd71 no distúrbio linfóide
Prazo: linha de base

Exames de rotina para diagnóstico:

CBC. Morfologia da aspiração da medula óssea. Citoquímica. Imunofenotipagem por citometria de fluxo. Biópsia de medula óssea quando indicada. A investigação especial é o exame de citometria de fluxo da expressão de CD71.

tamanho total da amostra 79 pessoa .sample serão coletados do paciente no hospital universitário, os dados serão analisados ​​pelo programa SPSS, pois o receptor de crescimento é expresso em células B e T ativadas, macrófagos, reticulócitos, precursores eritróides e tecidos malignos

linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Maged Salah, Prof, Assiut University .clinical pathologydepartment

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

26 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • diagnostic value of cd71

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

imunofenotipagem por citometria de fluxo de cd71

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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