Mikroneulauksen vaikutus vähäenergiaisella laserilla androgeenisen hiustenlähtöpotilailla.
Androgeneettinen hiustenlähtö on miesten yleisin hiustenlähtötyyppi, ja se vaikuttaa noin 50 prosenttiin valkoihoisista miehistä 50 vuoden iässä. Tilalle on ominaista päänahan päänahan asteittainen häviäminen tyypillisessä jakautumisessa. Päänahan etuosa, keskinahka, temporaalinen päänahka ja päänahan kärki ovat tyypillisiä vauriokohtia. "Miesten kaljuuntuminen" ja "miesten hiustenlähtö" ovat lisätermejä, joita käytetään viittaamaan tähän sairauteen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia mikroneulauksen vaikutusta androgeeniseen hiustenlähtöön
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- ShinKongHospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- androgeenisen hiustenlähtöpotilaat
Poissulkemiskriteerit:
- infektio, immuunihäiriö, muu ihottuma hoidetuilla alueilla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
karvojen uudelleenkasvu (7 pisteen luokitusasteikko (-3 = vähentynyt huomattavasti, -2 = kohtalaisesti vähentynyt, -1 = hieman vähentynyt, 0 = ei muutosta, +1 = hieman lisääntynyt, +2 = kohtalainen lisääntynyt, +3 = lisääntynyt huomattavasti) .)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
karvojen uudelleenkasvu (7 pisteen luokitusasteikko (-3 = vähentynyt huomattavasti, -2 = kohtalaisesti vähentynyt, -1 = hieman vähentynyt, 0 = ei muutosta, +1 = hieman lisääntynyt, +2 = kohtalainen lisääntynyt, +3 = lisääntynyt huomattavasti) .)
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20180301R
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .