Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten geneettinen taipumus ruokareaktiivisuuteen

maanantai 18. marraskuuta 2024 päivittänyt: Diane Gilbert-Diamond, Trustees of Dartmouth College

Geneettisten tekijöiden, ruokamerkkien ja itsesääntelyn suhde lasten liialliseen kulutukseen ja lihavuuteen

Tässä tutkimuksessa arvioidaan geneettisten tekijöiden, ravintoon liittyvän hermoston reaktiivisuuden, itsesäätelykyvyn, syömisen ilman nälkää (EAH) ja lasten lihavuuden lisääntymisen välisiä yhteyksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat arvioivat geneettisten tekijöiden, ruokiin liittyvän hermoston reaktiivisuuden, syömisen ilman nälkää (EAH) vastauksena ruokavihjeisiin ja lasten lihavuuden lisääntymisen välisiä yhteyksiä. He myös määrittävät, muuttaako itsesääntelykyky näitä yhdistyksiä. Erityisesti tutkittuihin geneettisiin tekijöihin kuuluvat FTO, MC4R, dopaminergisiin reitteihin osallistuvien geenien polymorfismit ja yhdistelmä geneettinen riskipisteet, jotka on rakennettu genominlaajuisista liikalihavuuteen liittyvistä lokuksista.

[3/14/2020]: Opintoihin rekrytointi keskeytetty väliaikaisesti COVID-19-pandemian vuoksi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

189

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Englannin sujuvuus
  • Halukkuus osallistua kaikkiin opintovierailuihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Asiaankuuluvat ruoka-aineallergiat tai ruokavaliorajoitukset
  • Metallia rungossa tai sen päällä
  • Klaustrofobia
  • Psykiatriset ja neurologiset häiriöt
  • Sukulainen tutkimuksessa
  • Ruokahalua tai huomiota muuttavat lääkkeet tai häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ruokamainokset ja fMRI
Altistuminen ruokamainoksille fMRI-skannauksen aikana
Altistuminen ruokamainoksille, jotka on upotettu ikään sopivaan TV-ohjelmaan
Huijausvertailija: Muut kuin ruokamainokset ja fMRI
Altistuminen non food -mainoksille fMRI-skannauksen aikana
Altistuminen ei-elintarvikemainoksille, jotka on upotettu ikään sopivaan TV-ohjelmaan
Active Comparator: Ruokamainokset ja TV-ohjelma
Altistuminen ruokamainoksille, jotka on upotettu ikään sopivaan TV-ohjelmaan
Altistuminen ruokamainoksille, jotka on upotettu ikään sopivaan TV-ohjelmaan
Huijausvertailija: Muut kuin ruokamainokset ja TV-ohjelma
Altistuminen ei-elintarvikemainoksille, jotka on upotettu ikään sopivaan TV-ohjelmaan
Altistuminen ei-elintarvikemainoksille, jotka on upotettu ikään sopivaan TV-ohjelmaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokavihjeisiin liittyvä hermotoiminta
Aikaikkuna: Perustaso
Aktivaatio aivojen palkitsemisalueilla vasteena ruokaan verrattuna ei-ruokaan, mitattuna eroilla veren happitasosta riippuvaisessa vasteessa fMRI-skannausten aikana. Tutkijat tutkivat FTO:n ja MC4R:n polymorfismien välisiä assosiaatioita sekä geneettisen riskin pisteytystä differentiaalisen hermotoiminnan kanssa.
Perustaso
Ruokavalioon liittyvä syöminen nälän poissa ollessa (EAH)
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa, 4 viikkoa
Ero kcal-arvoissa, jotka kulutettiin vasteena ruoaksi verrattuna altistumiseen muuhun kuin ruokaan käyttäytymisjaksojen aikana. Tutkijat tutkivat, kuinka hermoston erilainen aktiivisuus vasteena ruokaan verrattuna muihin vihjeisiin liittyy EAH:hen. Tutkijat arvioivat myös, vähentääkö itsesäätelykyky tätä yhteyttä differentiaalisen hermotoiminnan ja EAH:n välillä.
Perustaso, 2 viikkoa, 4 viikkoa
Muutos BMI:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 vuoden seuranta
Ero BMI:n z-pisteiden välillä Center for DiseaSe Control 2000 Growth Reference -käyrien mukaan arvioituna lähtötilanteessa ja seurannassa. Tutkijat arvioivat geneettisten tekijöiden (polymorfismit FTO:ssa, MC4R:ssä ja geneettisen liikalihavuuden riskipisteen), ruokaan liittyvän hermotoiminnan ja EAH:n välisiä yhteyksiä BMI:n muutokseen.
Lähtötilanne, 1 vuoden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Diane Gilbert-Diamond, ScD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D19064
  • 1R01HD092604 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa