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Prédisposition génétique à la réactivité aux signaux alimentaires chez les enfants

18 novembre 2024 mis à jour par: Diane Gilbert-Diamond, Trustees of Dartmouth College

La relation entre les facteurs génétiques, les signaux alimentaires et l'autorégulation avec la consommation excessive et l'adiposité chez les enfants

Cette étude évalue les associations entre les facteurs génétiques, la réactivité neuronale liée aux signaux alimentaires, la capacité d'autorégulation, manger en l'absence de faim (EAH) et le gain d'adiposité chez les enfants.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs évalueront les associations entre les facteurs génétiques, la réactivité neuronale liée aux signaux alimentaires, manger en l'absence de faim (EAH) en réponse aux signaux alimentaires et gain d'adiposité chez les enfants. Ils détermineront également si la capacité d’autorégulation modifie ces associations. Les facteurs génétiques explorés incluent spécifiquement FTO, MC4R, les polymorphismes des gènes impliqués dans les voies dopaminergiques et un score de risque génétique composite construit à partir de locus liés à l'obésité à l'échelle du génome.

[14/03/2020] : Le recrutement des études est temporairement interrompu en raison de la pandémie de COVID-19

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

189

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Maîtrise de l'anglais
  • Volonté de participer à toutes les visites d'étude

Critère d'exclusion:

  • Allergies alimentaires ou restrictions alimentaires pertinentes
  • Métal dans ou sur le corps
  • Claustrophobie
  • Troubles psychiatriques et neurologiques
  • Parent dans l'étude
  • Médicaments ou troubles modifiant l’appétit ou l’attention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Annonces alimentaires et IRMf
Exposition à des publicités alimentaires lors d'une analyse IRMf
Comportemental: Annonces alimentaires
Exposition à des publicités alimentaires intégrées dans un programme télévisé adapté à l'âge
Comparateur factice: Publicités non alimentaires et IRMf
Exposition à des publicités non alimentaires lors d'une analyse IRMf
Autre: Annonces non alimentaires
Exposition à des publicités non alimentaires intégrées dans un programme télévisé adapté à l'âge
Comparateur actif: Publicités culinaires et émission de télévision
Exposition à des publicités alimentaires intégrées dans un programme télévisé adapté à l'âge
Comportemental: Annonces alimentaires
Exposition à des publicités alimentaires intégrées dans un programme télévisé adapté à l'âge
Comparateur factice: Publicités non alimentaires et émission de télévision
Exposition à des publicités non alimentaires intégrées dans un programme télévisé adapté à l'âge
Autre: Annonces non alimentaires
Exposition à des publicités non alimentaires intégrées dans un programme télévisé adapté à l'âge

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité neuronale liée aux signaux alimentaires
Délai: Ligne de base
Activation dans les régions de récompense du cerveau en réponse à des signaux alimentaires ou non alimentaires, mesurée par les différences dans la réponse dépendante du niveau d'oxygène dans le sang au cours des analyses IRMf. Les enquêteurs examineront les associations entre les polymorphismes de FTO, MC4R, ainsi qu'un score de risque génétique avec l'activité neuronale différentielle.
Ligne de base
Alimentation liée aux signaux alimentaires en l'absence de faim (EAH)
Délai: Base de référence, 2 semaines, 4 semaines
Différence de kcal consommés en réponse à l'exposition à des signaux alimentaires et non alimentaires lors des séances comportementales. Les enquêteurs examineront comment l'activité neuronale différentielle en réponse aux signaux alimentaires et non alimentaires sera liée à l'EAH. Les enquêteurs évalueront également si la capacité d'autorégulation diminue cette association entre l'activité neuronale différentielle et l'EAH.
Base de référence, 2 semaines, 4 semaines
Modification de l'IMC
Délai: Base de référence, suivi sur 1 an
Différence entre le score z de l'IMC selon les courbes de référence de croissance 2000 du Center for DiseaSe Control évaluées au départ et au suivi. Les enquêteurs évalueront les associations entre les facteurs génétiques (polymorphismes du FTO, MC4R ; et un score de risque d'obésité génétique), l'activité neuronale liée aux signaux alimentaires et l'EAH avec changement de l'IMC.
Base de référence, suivi sur 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Trustees of Dartmouth College

Collaborateurs

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Dartmouth College

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Diane Gilbert-Diamond, ScD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

27 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

27 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2018

Première publication (Réel)

6 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • D19064
  • 1R01HD092604 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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