Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ryhmäpohjainen kävelytutkimus WeChatilla ikääntyneiden aikuisten fyysisen aktiivisuuden lisäämiseen

maanantai 19. lokakuuta 2020 päivittänyt: Brandeis University

Ryhmäpohjainen kävelytutkimus WeChatilla ikääntyneiden aikuisten fyysisen aktiivisuuden lisäämiseen: Sosiaalisen sitoutumisen rooli

Tutkimuksen tavoitteena on käyttää WeRun-toimintoa WeChat-sovelluksessa kannustamaan fyysistä aktiivisuutta ja sosiaalista sitoutumista yhteisössä asuvien ikääntyneiden ja heidän perheenjäsentensä ja ystäviensä keskuudessa. Tarkoituksena on testata sosiaalisen kontaktin ja vertailutoimenpiteen tehokkuutta säännöllisen päivittäisen fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi yhteisössä asuvien ikääntyneiden aikuisten keskuudessa sekä tutkia WeChatin mahdollista tehokkuutta yhteisössä asuvien iäkkäiden aikuisten sosiaalisen sitoutumisen ja hyvinvoinnin kasvattamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on käyttää WeChat-sovelluksen WeRun-toimintoa kannustamaan yhteisössä asuvien ikääntyneiden fyysistä aktiivisuutta ja sosiaalista sitoutumista. Tutkijat pyysivät sosiaalisen sitoutumisen ryhmän osallistujia käyttämään WeChatin WeRun-toimintoa päivittäisten kävelyaskeliensa seuraamiseen ja vertaamaan heidän suorituskykyään ryhmänsä jäseniin neljän viikon ajan. Ryhmän jäsenten sosiaalisen sitoutumisen edistämiseksi laskettiin päivittäiset kävelyaskeleet ja joka päivä ilmoitetaan osallistuja, jolla on suurin askelmäärä ryhmässä. Kontrolliryhmän jäsenet käyttävät vain WeChatin WeRun-toimintoa seuratakseen omiaan. kävely askeleita.

Tutkijat odottivat, että sosiaalisen kontaktiryhmän osallistujat kävelevät useammin ja raportoivat enemmän sosiaalisista aktiviteeteista kuin vertailuryhmän ne, jotka eivät kilpaile ikätovereidensa kanssa päivittäisessä kävelyssä. Näiden ennusteiden testaamiseksi laskettiin päivittäiset kävelyaskeleet ja viikon kokonaiskävelyaskeleita, joita verrattiin ryhmien välillä. Muutoksen luonne ja laajuus analysoitiin neljän viikon aikana. Harjoituksen itsetehokkuutta mitattiin Banduran malliin perustuvalla mittarilla. Sosiaalista sitoutumista mitattiin käyttämällä lyhyttä Lubbenin sosiaalisen verkoston asteikkoa, joka on sosiaalisen sitoutumisen itseraportoiva mittari 12 pisteen asteikolla, ja fyysistä aktiivisuutta mitattiin käyttämällä kansainvälistä fyysistä aktiivisuutta (IPAQ), joka on itseraportoiva fyysisen aktiivisuuden mitta. 12 kohdan asteikko.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Yhdysvallat, 02453
        • Brandeis University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka ovat vähintään 60-vuotiaita, joilla on matkapuhelin, joko Android- tai iPhone-järjestelmä dataliittymällä.
  • Niiden on oltava riittävän hyvässä kunnossa kävelläkseen vähintään 20 minuuttia kerrallaan.
  • englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty kävelemään yli 20 minuuttia;
  • sinulla ei ole älypuhelinta dataliittymällä.
  • nuorempi kuin 60

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ohjaustila
Osallistujat näkivät vain omat päivittäiset kävelyvaiheensa WeChatin WeRun-toiminnon avulla. He eivät käyttäneet WeChatia nähdäkseen muiden ryhmän jäsenten päivittäisiä askeleita eivätkä olleet sosiaalisissa kontakteissa ryhmänsä jäsenten kanssa.
Käyttäytyminen: Valvontatilanne
Kontrolliryhmän osallistujat näkivät vain omat päivittäiset kävelyvaiheensa WeChatin avulla. He eivät käyttäneet WeChatia nähdäkseen muiden ryhmän jäsenten päivittäisiä askelia eivätkä ottaneet yhteyttä muihin ryhmän jäseniin. Osallistujia pyydettiin käyttämään sovellusta joka päivä. Viesti (WeChatin kautta) lähetettiin muistuttamaan heitä käyttämään sovellusta, jos he eivät olleet tehneet sitä kolmen päivän kuluessa.
Kokeellinen: Hoidon tila
Osallistujat näkivät oman ja muiden ryhmän jäsenten päivittäiset kävelyaskeleet WeChatin WeRun-toiminnolla ja he saivat yhteyden muihin ryhmänsä jäseniin We Chatin avulla.
Käyttäytyminen: Hoidon tila
Kokeellisessa tilassa olleet osallistujat käyttivät WeChatia 4 viikon ajan nähdäkseen omia ja toisten kävelyaskeleita ja saivat myös yhteyden muihin ryhmän jäseniin. Osallistujia pyydettiin käyttämään sovellusta joka päivä. Viesti (ryhmächatin kautta) muistutettiin käyttämään sovellusta, jos he eivät ole tehneet sitä kolmen päivän kuluessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käveltyjen askelten määrä
Aikaikkuna: [Aikakehys: Lähtötilanne (ennakkotesti) viikko, viikko 4 (testin jälkeinen) ja viikko 8 (yhden kuukauden seuranta)]
WeRunilla puhelimessa tallennettujen askelten keskimääräinen viikoittainen määrä [ (keskiarvo 7 päivän ajalta perusviikolla ja 7 päivän keskiarvo viikolla 4 (jälkitesti) ja 7 päivän keskiarvo viikolla 8 (yhden kuukauden seuranta)].
[Aikakehys: Lähtötilanne (ennakkotesti) viikko, viikko 4 (testin jälkeinen) ja viikko 8 (yhden kuukauden seuranta)]

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalinen sitoutuminen
Aikaikkuna: Esitesti 1 viikko ennen interventiota ja sitten jälkitestissä 4 viikon tutkimuksen ja kuukauden seurannan jälkeen
Lyhyt Lubben Social Network Scale-Revised, itseraportin sosiaalisen sitoutumisen mitta 12 kohdan asteikolla. Kokonaispistemäärä lasketaan kaikkien kohteiden summasta. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–60, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän sosiaalista sitoutumista.
Esitesti 1 viikko ennen interventiota ja sitten jälkitestissä 4 viikon tutkimuksen ja kuukauden seurannan jälkeen
Harjoittele itsetehokkuutta
Aikaikkuna: Esitesti 1 viikko ennen interventiota ja sitten jälkitestissä 4 viikon tutkimuksen ja kuukauden seurannan jälkeen
Tämä asteikko on itsearviointi harjoituksen itsetehokkuudesta. Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kunkin kysymyksen vastaukset. Tällä asteikolla on kokonaispistemäärä 0-90. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa itsetehokkuutta harjoitteluun.
Esitesti 1 viikko ennen interventiota ja sitten jälkitestissä 4 viikon tutkimuksen ja kuukauden seurannan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Brandeis University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18131

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Istuva käyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset Valvontatilanne

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jamaica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa