Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En gruppebasert gåstudie som bruker WeChat for å forbedre fysisk aktivitet blant eldre voksne

19. oktober 2020 oppdatert av: Brandeis University

En gruppebasert gåstudie som bruker WeChat for å forbedre fysisk aktivitet blant eldre voksne: Rollen til sosialt engasjement

Målet med studien er å bruke funksjonen WeRun i applikasjonen WeChat for å oppmuntre til fysisk aktivitet og sosialt engasjement blant eldre voksne i samfunnet og deres familiemedlemmer og venner. De spesifikke målene er å teste effektiviteten til en sosial kontakt- og sammenligningsintervensjon for å øke regelmessig daglig fysisk aktivitet blant eldre voksne i lokalsamfunnet, og å undersøke den potensielle effektiviteten til WeChat for å dyrke sosialt engasjement og velvære blant eldre voksne i lokalsamfunnet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å bruke funksjonen WeRun i applikasjonen WeChat for å oppmuntre til fysisk aktivitet og sosialt engasjement blant eldre voksne i samfunnet. Etterforskerne ba deltakerne i gruppen for sosialt engasjement om å bruke WeRun-funksjonen i WeChat for å spore deres daglige gangskritt og sammenligne deres prestasjoner med gruppemedlemmene i 4 uker. For å oppmuntre til sosialt engasjement blant gruppemedlemmene, ble de daglige gåskrittene beregnet, og deltakeren som har høyest antall skritt i gruppen vil bli angitt hver dag. De i kontrollgruppen vil kun bruke WeRun-funksjonen i WeChat for å spore sine egne gåtrinn.

Undersøkerne forventet at deltakerne i den sosiale kontaktgruppen vil gå oftere og rapportere om flere sosiale aktiviteter enn de i kontrollgruppen, som ikke vil konkurrere med jevnaldrende i daglig turgåing. For å teste disse spådommene, ble daglige gangtrinn og det totale gåtrinn per uke oppnådd og sammenlignet på tvers av grupper. Arten og omfanget av endringen ble analysert i løpet av de fire ukene. Treningselveffektivitet ble målt ved hjelp av et mål basert på Banduras modell. Sosialt engasjement ble målt ved hjelp av den korte Lubben Social Network Scale, et selvrapporteringsmål for sosialt engasjement på en 12-elements skala, og fysisk aktivitet ble målt ved hjelp av International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), et selvrapporteringsmål for fysisk aktivitet på en 12-elements skala.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Forente stater, 02453
        • Brandeis University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere som er 60 år eller eldre som har en mobiltelefon, med enten android- eller iPhone-system med dataabonnement.
  • De må være spreke nok til å gå i minst 20 minutter av gangen.
  • engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke gå mer enn 20 minutter;
  • har ikke smarttelefon med dataabonnement.
  • yngre enn 60

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kontrolltilstand
Deltakerne så kun sine egne daglige gangtrinn ved å bruke WeRun-funksjonen i WeChat. De brukte ikke WeChat for å se andre gruppemedlemmers daglige skritt og engasjerte seg ikke i sosial kontakt med gruppemedlemmene.
Atferdsmessig: Kontrolltilstand
Deltakerne i kontrollgruppen så kun sine egne daglige gangtrinn ved å bruke WeChat. De brukte ikke WeChat for å se andre gruppemedlemmers daglige trinn og kontaktet ikke andre gruppemedlemmer. Deltakerne ble bedt om å bruke appen hver dag. En melding (gjennom WeChat) ble sendt for å minne dem om å bruke applikasjonen hvis de ikke hadde gjort det innen tre dager.
Eksperimentell: Behandlingstilstand
Deltakerne så sine egne og andre gruppemedlemmers daglige gangtrinn ved å bruke WeRun-funksjonen i WeChat, og de kunne kontakte de andre medlemmene i gruppen deres ved å bruke We Chat.
Atferdsmessig: Behandlingstilstand
Deltakere i den eksperimentelle tilstanden brukte WeChat i 4 uker for å se sine egne og andres gangtrinn og kunne også kontakte andre gruppemedlemmer. Deltakerne ble bedt om å bruke applikasjonen hver dag. En melding (gjennom gruppechatten) ble sendt for å minne dem om å bruke applikasjonen hvis de ikke har gjort det innen tre dager.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall skritt gikk
Tidsramme: [Tidsramme: Grunnlinje (pretest) uke, uke 4 (posttest) og uke 8 (en måneds oppfølging)]
Ukentlig gjennomsnittlig antall trinn registrert med WeRun på telefonen [(gjennomsnittlig over 7 dager ved baseline-uke og gjennomsnitt over 7 dager ved uke 4 (Posttest) og gjennomsnitt over 7 dager ved uke 8 (én måneds oppfølging)].
[Tidsramme: Grunnlinje (pretest) uke, uke 4 (posttest) og uke 8 (en måneds oppfølging)]

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sosialt engasjement
Tidsramme: Pretest gitt 1 uke før intervensjonen og deretter ved posttesten etter 4 ukers studien og en måneds oppfølging
Short Lubben Social Network Scale-Revised, et selvrapporterende mål på sosialt engasjement på en 12-elements skala. Den totale poengsummen beregnes av summen av alle elementene. Den totale poengsummen varierer mellom 0 og 60, med en høyere poengsum som indikerer mer sosialt engasjement.
Pretest gitt 1 uke før intervensjonen og deretter ved posttesten etter 4 ukers studien og en måneds oppfølging
Trene selveffektivitet
Tidsramme: Pretest gitt 1 uke før intervensjonen og deretter ved posttesten etter 4 ukers studien og en måneds oppfølging
Denne skalaen er en selvrapport om trenings selveffektivitet. Totalpoengsum beregnes ved å summere svarene på hvert spørsmål. Denne skalaen har en rekke totalskårer fra 0-90. En høyere poengsum indikerer høyere selveffektivitet for trening.
Pretest gitt 1 uke før intervensjonen og deretter ved posttesten etter 4 ukers studien og en måneds oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Brandeis University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. oktober 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

2. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

14. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 18131

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stillesittende atferd

Kliniske studier på Kontrolltilstand

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Morocco

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere