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Uno studio sulla camminata di gruppo che utilizza WeChat per migliorare l'attività fisica tra gli anziani

19 ottobre 2020 aggiornato da: Brandeis University

Uno studio sulla camminata di gruppo che utilizza WeChat per migliorare l'attività fisica tra gli anziani: il ruolo dell'impegno sociale

Lo scopo dello studio è utilizzare la funzione WeRun nell'applicazione WeChat per incoraggiare l'attività fisica e l'impegno sociale tra gli anziani che vivono in comunità e i loro familiari e amici. Gli obiettivi specifici sono testare l'efficacia di un contatto sociale e un intervento di confronto per aumentare l'attività fisica quotidiana regolare tra gli anziani che vivono in comunità e di esaminare la potenziale efficacia di WeChat nel coltivare l'impegno sociale e il benessere tra gli anziani che vivono in comunità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio è utilizzare la funzione WeRun nell'applicazione WeChat per incoraggiare l'attività fisica e l'impegno sociale tra gli anziani che vivono in comunità. I ricercatori hanno chiesto ai partecipanti al gruppo di coinvolgimento sociale di utilizzare la funzione WeRun in WeChat per tenere traccia dei loro passi quotidiani e confrontare le loro prestazioni con i membri del gruppo per 4 settimane. Per incoraggiare l'impegno sociale tra i membri del proprio gruppo, sono stati calcolati i passi giornalieri a piedi e ogni giorno verrà indicato il partecipante che ha il numero di passi più alto nel gruppo. Quelli nel gruppo di controllo utilizzeranno solo la funzione WeRun in WeChat per tenere traccia dei propri passi a piedi.

I ricercatori si aspettavano che i partecipanti al gruppo di contatto sociale camminassero più spesso e riferissero più attività sociali rispetto a quelli del gruppo di controllo, che non competeranno con i loro coetanei nella camminata quotidiana. Per testare queste previsioni, sono stati ottenuti e confrontati tra i gruppi i passi giornalieri e il totale dei passi settimanali. La natura e l'entità del cambiamento sono state analizzate nel corso delle quattro settimane. L'autoefficacia dell'esercizio è stata misurata utilizzando una misura basata sul modello di Bandura. L'impegno sociale è stato misurato utilizzando la breve Lubben Social Network Scale, una misura dell'impegno sociale su una scala di 12 item, e l'attività fisica è stata misurata utilizzando l'International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), una misura dell'attività fisica su un Scala di 12 voci.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Stati Uniti, 02453
        • Brandeis University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti di età pari o superiore a 60 anni che dispongono di un cellulare, con sistema Android o iPhone con piano dati.
  • Devono essere abbastanza in forma da camminare per almeno 20 minuti alla volta.
  • parlando inglese

Criteri di esclusione:

  • Incapace di camminare per più di 20 minuti;
  • non ho uno smartphone con un piano dati.
  • meno di 60 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Condizione di controllo
I partecipanti hanno visto solo i propri passi giornalieri utilizzando la funzione WeRun in WeChat. Non hanno utilizzato WeChat per vedere i passi quotidiani degli altri membri del gruppo e non hanno avuto contatti sociali con i membri del loro gruppo.
Comportamentale: Condizione di controllo
I partecipanti al gruppo di controllo hanno visto solo i propri passi giornalieri utilizzando WeChat. Non hanno utilizzato WeChat per vedere i passi giornalieri di altri membri del gruppo e non hanno contattato altri membri del gruppo. Ai partecipanti è stato chiesto di utilizzare l'app ogni giorno. È stato inviato un messaggio (tramite WeChat) per ricordare loro di utilizzare l'applicazione se non lo avessero fatto entro tre giorni.
Sperimentale: Condizione di trattamento
I partecipanti hanno visto i passi giornalieri propri e di altri membri del gruppo utilizzando la funzione WeRun in WeChat e sono stati in grado di contattare gli altri membri del loro gruppo utilizzando We Chat.
Comportamentale: Condizione di trattamento
I partecipanti alla condizione sperimentale hanno utilizzato WeChat per 4 settimane per vedere i propri passi e quelli degli altri e sono stati anche in grado di contattare altri membri del gruppo. Ai partecipanti è stato chiesto di utilizzare l'applicazione ogni giorno. È stato inviato un messaggio (attraverso la chat di gruppo) per ricordare loro di utilizzare l'applicazione se non lo hanno fatto entro tre giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di passi percorsi
Lasso di tempo: [Lasso di tempo: settimana di riferimento (pre-test), settimana 4 (post-test) e settimana 8 (follow-up di un mese)]
Numero medio settimanale di passi registrati con WeRun al telefono [(media su 7 giorni alla settimana di riferimento e media su 7 giorni alla settimana 4 (posttest) e media su 7 giorni alla settimana 8 (follow-up di un mese)].
[Lasso di tempo: settimana di riferimento (pre-test), settimana 4 (post-test) e settimana 8 (follow-up di un mese)]

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impegno sociale
Lasso di tempo: Pretest somministrato 1 settimana prima dell'intervento e poi al posttest dopo lo studio di 4 settimane e un mese di follow-up
Short Lubben Social Network Scale-Revised, una misura self-report dell'impegno sociale su una scala di 12 item. Il punteggio totale è calcolato dalla somma di tutti gli elementi. Il punteggio totale varia tra 0 e 60, con un punteggio più alto che indica un maggiore impegno sociale.
Pretest somministrato 1 settimana prima dell'intervento e poi al posttest dopo lo studio di 4 settimane e un mese di follow-up
Esercitare l'autoefficacia
Lasso di tempo: Pretest somministrato 1 settimana prima dell'intervento e poi al posttest dopo lo studio di 4 settimane e un mese di follow-up
Questa scala è un'autovalutazione dell'autoefficacia dell'esercizio. Il punteggio totale viene calcolato sommando le risposte a ciascuna domanda. Questa scala ha una gamma di punteggi totali da 0 a 90. Un punteggio più alto indica una maggiore autoefficacia per l'esercizio.
Pretest somministrato 1 settimana prima dell'intervento e poi al posttest dopo lo studio di 4 settimane e un mese di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brandeis University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

2 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

14 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18131

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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