- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03803085
Un estudio de caminata basado en grupos que usa WeChat para mejorar la actividad física entre los adultos mayores
Un estudio de caminata basado en grupos que usa WeChat para mejorar la actividad física entre los adultos mayores: el papel del compromiso social
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del estudio es utilizar la función WeRun en la aplicación WeChat para fomentar la actividad física y el compromiso social entre los adultos mayores que viven en la comunidad. Los investigadores pidieron a los participantes en el grupo de participación social que usaran la función WeRun en WeChat para realizar un seguimiento de sus pasos diarios y comparar su desempeño con los miembros de su grupo durante 4 semanas. Para fomentar el compromiso social entre los miembros de su grupo, se calcularon los pasos de caminata diarios y se indicará cada día el participante que tenga el mayor número de pasos en el grupo. Los del grupo de control solo usarán la función WeRun en WeChat para rastrear sus propios pasos. pasos a pie
Los investigadores esperaban que los participantes en el grupo de contacto social caminaran con más frecuencia y reportaran más actividades sociales que los del grupo de control, quienes no competirían con sus compañeros en la caminata diaria. Para probar estas predicciones, se obtuvieron los pasos de caminata diarios y el total de pasos de caminata por semana y se compararon entre grupos. La naturaleza y el alcance del cambio se analizaron durante las cuatro semanas. La autoeficacia en el ejercicio se midió utilizando una medida basada en el modelo de Bandura. El compromiso social se midió usando la Escala de Redes Sociales de Lubben corta, una medida de autoinforme del compromiso social en una escala de 12 ítems, y la actividad física se midió usando el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ), una medida de autoinforme de la actividad física en un Escala de 12 ítems.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, Estados Unidos, 02453
- Brandeis University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes mayores de 60 años que cuenten con celular, ya sea con sistema android o iphone con plan de datos.
- Deben estar lo suficientemente en forma para caminar durante al menos 20 minutos a la vez.
- Habla ingles
Criterio de exclusión:
- Incapaz de caminar más de 20 minutos;
- no tiene teléfono inteligente con plan de datos.
- menor de 60
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Condición de control
Los participantes solo vieron sus propios pasos diarios para caminar usando la función WeRun en WeChat.
No usaron WeChat para ver los pasos diarios de otros miembros del grupo y no se involucraron en contacto social con los miembros de su grupo.
|
Los participantes en el grupo de control solo vieron sus propios pasos diarios usando WeChat.
No usaron WeChat para ver los pasos diarios de otros miembros del grupo y no contactaron a otros miembros del grupo.
Se pidió a los participantes que usaran la aplicación todos los días.
Se envió un mensaje (a través de WeChat) para recordarles que usaran la aplicación si no lo habían hecho dentro de los tres días.
|
Experimental: Condición de tratamiento
Los participantes vieron sus propios pasos diarios y los de otros miembros del grupo usando la función WeRun en WeChat y pudieron contactar a los otros miembros de su grupo usando We Chat.
|
Los participantes en la condición experimental usaron WeChat durante 4 semanas para ver sus propios pasos y los de los demás y también pudieron contactar a otros miembros del grupo.
Se pidió a los participantes que usaran la aplicación todos los días.
Se envió un mensaje (a través del chat grupal) para recordarles que usen la aplicación si no lo han hecho dentro de los tres días.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Número de pasos caminados
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: semana inicial (prueba previa), semana 4 (prueba posterior) y semana 8 (seguimiento de un mes)]
|
Número promedio semanal de pasos registrados con WeRun en el teléfono [(promedio de 7 días en la semana de referencia y promedio de 7 días en la semana 4 (prueba posterior) y promedio de 7 días en la semana 8 (seguimiento de un mes)].
|
[Marco de tiempo: semana inicial (prueba previa), semana 4 (prueba posterior) y semana 8 (seguimiento de un mes)]
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Compromiso social
Periodo de tiempo: Prueba previa administrada 1 semana antes de la intervención y luego en la prueba posterior después del estudio de 4 semanas y un mes de seguimiento
|
Escala corta de redes sociales de Lubben revisada, una medida de autoinforme del compromiso social en una escala de 12 ítems.
La puntuación total se calcula por la suma de todos los ítems.
La puntuación total oscila entre 0 y 60, y una puntuación más alta indica una mayor participación social.
|
Prueba previa administrada 1 semana antes de la intervención y luego en la prueba posterior después del estudio de 4 semanas y un mes de seguimiento
|
Autoeficacia del ejercicio
Periodo de tiempo: Prueba previa administrada 1 semana antes de la intervención y luego en la prueba posterior después del estudio de 4 semanas y un mes de seguimiento
|
Esta escala es un autoinforme de autoeficacia en el ejercicio.
La puntuación total se calcula sumando las respuestas a cada pregunta.
Esta escala tiene un rango de puntajes totales de 0 a 90.
Una puntuación más alta indica una mayor autoeficacia para el ejercicio.
|
Prueba previa administrada 1 semana antes de la intervención y luego en la prueba posterior después del estudio de 4 semanas y un mes de seguimiento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 18131
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Condición de control
-
Yonsei UniversityAún no reclutandoHipertensión | Enfermedades Renales Crónicas | DislipidemiasCorea, república de
-
Universidad Nacional de Educación a DistanciaMinisterio de Economía y Competitividad, SpainDesconocidoUn Procedimiento Breve de Regulación Emocional (PbRE) para la Fibromialgia Utilizando las TIC (PbRE)Dolor crónico | FibromialgiaEspaña
-
University Hospital, LilleTerminado
-
Takeshi MorimotoUniversity of the RyukyusActivo, no reclutandoEnfermedad de la arteria coronaria | Hipertensión | Diabetes tipo 2 | DislipidemiaJapón
-
University of California, San FranciscoRetiradoLesión pulmonar aguda
-
National Taiwan University HospitalTerminado
-
Federal University of Health Science of Porto AlegreTerminado
-
Xuanwu Hospital, BeijingBeijing Tiantan Hospital; Peking University Third Hospital; The 306 Hospital of...DesconocidoRevascularización Cerebral | Enfermedad cerebrovascular isquémicaPorcelana
-
James J. Peters Veterans Affairs Medical CenterKessler FoundationTerminadoEl flujo sanguíneo cerebral | Presión arterial | Función cognitiva | Lesión de la médula espinalEstados Unidos
-
Cornell UniversityTerminadoVoluntarios SaludablesEstados Unidos