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Un estudio de caminata basado en grupos que usa WeChat para mejorar la actividad física entre los adultos mayores

19 de octubre de 2020 actualizado por: Brandeis University

Un estudio de caminata basado en grupos que usa WeChat para mejorar la actividad física entre los adultos mayores: el papel del compromiso social

El objetivo del estudio es utilizar la función WeRun en la aplicación WeChat para fomentar la actividad física y el compromiso social entre los adultos mayores que viven en la comunidad y sus familiares y amigos. Los objetivos específicos son probar la efectividad de una intervención de contacto social y comparación para aumentar la actividad física diaria regular entre los adultos mayores que viven en la comunidad, y examinar la efectividad potencial de WeChat para cultivar el compromiso social y el bienestar entre los adultos mayores que viven en la comunidad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo del estudio es utilizar la función WeRun en la aplicación WeChat para fomentar la actividad física y el compromiso social entre los adultos mayores que viven en la comunidad. Los investigadores pidieron a los participantes en el grupo de participación social que usaran la función WeRun en WeChat para realizar un seguimiento de sus pasos diarios y comparar su desempeño con los miembros de su grupo durante 4 semanas. Para fomentar el compromiso social entre los miembros de su grupo, se calcularon los pasos de caminata diarios y se indicará cada día el participante que tenga el mayor número de pasos en el grupo. Los del grupo de control solo usarán la función WeRun en WeChat para rastrear sus propios pasos. pasos a pie

Los investigadores esperaban que los participantes en el grupo de contacto social caminaran con más frecuencia y reportaran más actividades sociales que los del grupo de control, quienes no competirían con sus compañeros en la caminata diaria. Para probar estas predicciones, se obtuvieron los pasos de caminata diarios y el total de pasos de caminata por semana y se compararon entre grupos. La naturaleza y el alcance del cambio se analizaron durante las cuatro semanas. La autoeficacia en el ejercicio se midió utilizando una medida basada en el modelo de Bandura. El compromiso social se midió usando la Escala de Redes Sociales de Lubben corta, una medida de autoinforme del compromiso social en una escala de 12 ítems, y la actividad física se midió usando el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ), una medida de autoinforme de la actividad física en un Escala de 12 ítems.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Estados Unidos, 02453
        • Brandeis University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes mayores de 60 años que cuenten con celular, ya sea con sistema android o iphone con plan de datos.
  • Deben estar lo suficientemente en forma para caminar durante al menos 20 minutos a la vez.
  • Habla ingles

Criterio de exclusión:

  • Incapaz de caminar más de 20 minutos;
  • no tiene teléfono inteligente con plan de datos.
  • menor de 60

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Condición de control
Los participantes solo vieron sus propios pasos diarios para caminar usando la función WeRun en WeChat. No usaron WeChat para ver los pasos diarios de otros miembros del grupo y no se involucraron en contacto social con los miembros de su grupo.
Los participantes en el grupo de control solo vieron sus propios pasos diarios usando WeChat. No usaron WeChat para ver los pasos diarios de otros miembros del grupo y no contactaron a otros miembros del grupo. Se pidió a los participantes que usaran la aplicación todos los días. Se envió un mensaje (a través de WeChat) para recordarles que usaran la aplicación si no lo habían hecho dentro de los tres días.
Experimental: Condición de tratamiento
Los participantes vieron sus propios pasos diarios y los de otros miembros del grupo usando la función WeRun en WeChat y pudieron contactar a los otros miembros de su grupo usando We Chat.
Los participantes en la condición experimental usaron WeChat durante 4 semanas para ver sus propios pasos y los de los demás y también pudieron contactar a otros miembros del grupo. Se pidió a los participantes que usaran la aplicación todos los días. Se envió un mensaje (a través del chat grupal) para recordarles que usen la aplicación si no lo han hecho dentro de los tres días.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pasos caminados
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: semana inicial (prueba previa), semana 4 (prueba posterior) y semana 8 (seguimiento de un mes)]
Número promedio semanal de pasos registrados con WeRun en el teléfono [(promedio de 7 días en la semana de referencia y promedio de 7 días en la semana 4 (prueba posterior) y promedio de 7 días en la semana 8 (seguimiento de un mes)].
[Marco de tiempo: semana inicial (prueba previa), semana 4 (prueba posterior) y semana 8 (seguimiento de un mes)]

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Compromiso social
Periodo de tiempo: Prueba previa administrada 1 semana antes de la intervención y luego en la prueba posterior después del estudio de 4 semanas y un mes de seguimiento
Escala corta de redes sociales de Lubben revisada, una medida de autoinforme del compromiso social en una escala de 12 ítems. La puntuación total se calcula por la suma de todos los ítems. La puntuación total oscila entre 0 y 60, y una puntuación más alta indica una mayor participación social.
Prueba previa administrada 1 semana antes de la intervención y luego en la prueba posterior después del estudio de 4 semanas y un mes de seguimiento
Autoeficacia del ejercicio
Periodo de tiempo: Prueba previa administrada 1 semana antes de la intervención y luego en la prueba posterior después del estudio de 4 semanas y un mes de seguimiento
Esta escala es un autoinforme de autoeficacia en el ejercicio. La puntuación total se calcula sumando las respuestas a cada pregunta. Esta escala tiene un rango de puntajes totales de 0 a 90. Una puntuación más alta indica una mayor autoeficacia para el ejercicio.
Prueba previa administrada 1 semana antes de la intervención y luego en la prueba posterior después del estudio de 4 semanas y un mes de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de octubre de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

2 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

14 de enero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 18131

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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