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Une étude de marche en groupe utilisant WeChat pour améliorer l'activité physique chez les personnes âgées

19 octobre 2020 mis à jour par: Brandeis University

Une étude de marche en groupe utilisant WeChat pour améliorer l'activité physique chez les personnes âgées : le rôle de l'engagement social

L'objectif de l'étude est d'utiliser la fonction WeRun dans l'application WeChat pour encourager l'activité physique et l'engagement social chez les personnes âgées vivant dans la communauté et les membres de leur famille et amis. Les objectifs spécifiques sont de tester l'efficacité d'une intervention de contact social et de comparaison pour augmenter l'activité physique quotidienne régulière chez les personnes âgées vivant dans la communauté, et d'examiner l'efficacité potentielle de WeChat pour cultiver l'engagement social et le bien-être chez les personnes âgées vivant dans la communauté.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de l'étude est d'utiliser la fonction WeRun dans l'application WeChat pour encourager l'activité physique et l'engagement social chez les personnes âgées vivant dans la communauté. Les enquêteurs ont demandé aux participants du groupe d'engagement social d'utiliser la fonction WeRun dans WeChat pour suivre leurs pas de marche quotidiens et comparer leurs performances avec les membres de leur groupe pendant 4 semaines. Pour encourager l'engagement social parmi les membres de leur groupe, les pas de marche quotidiens ont été calculés et le participant qui a le plus grand nombre de pas dans le groupe sera indiqué chaque jour. Ceux du groupe de contrôle n'utiliseront que la fonction WeRun dans WeChat pour suivre leur propre pas de marche.

Les enquêteurs s'attendaient à ce que les participants du groupe de contact social marchent plus souvent et rapportent plus d'activités sociales que ceux du groupe témoin, qui ne rivaliseront pas avec leurs pairs dans la marche quotidienne. Pour tester ces prédictions, les pas de marche quotidiens et le nombre total de pas de marche par semaine ont été obtenus et comparés entre les groupes. La nature et l'ampleur du changement ont été analysées au cours des quatre semaines. L'auto-efficacité de l'exercice a été mesurée à l'aide d'une mesure basée sur le modèle de Bandura. L'engagement social a été mesuré à l'aide de la courte échelle de réseau social de Lubben, une mesure d'auto-évaluation de l'engagement social sur une échelle de 12 éléments, et l'activité physique a été mesurée à l'aide du questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ), une mesure d'auto-évaluation de l'activité physique sur une échelle de 12 points. Échelle de 12 points.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, États-Unis, 02453
        • Brandeis University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants âgés de 60 ans ou plus qui ont un téléphone portable, avec un système Android ou iPhone avec forfait de données.
  • Ils doivent être suffisamment en forme pour marcher au moins 20 minutes à la fois.
  • anglophone

Critère d'exclusion:

  • incapable de marcher plus de 20 minutes;
  • ne pas avoir de téléphone intelligent avec forfait de données.
  • moins de 60 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Condition de contrôle
Les participants n'ont vu que leurs propres pas de marche quotidiens en utilisant la fonction WeRun dans WeChat. Ils n'ont pas utilisé WeChat pour voir les pas quotidiens des autres membres du groupe et n'ont pas eu de contact social avec les membres de leur groupe.
Comportemental: Condition de contrôle
Les participants du groupe témoin ne voyaient que leurs propres pas de marche quotidiens en utilisant WeChat. Ils n'ont pas utilisé WeChat pour voir les pas quotidiens des autres membres du groupe et n'ont pas contacté les autres membres du groupe. Les participants ont été invités à utiliser l'application tous les jours. Un message (via WeChat) a été envoyé pour leur rappeler d'utiliser l'application s'ils ne l'avaient pas fait dans les trois jours.
Expérimental: Condition de traitement
Les participants ont vu leurs propres pas de marche quotidiens et ceux des autres membres du groupe en utilisant la fonction WeRun dans WeChat et ils ont pu contacter les autres membres de leur groupe en utilisant We Chat.
Comportemental: Condition de traitement
Les participants à la condition expérimentale ont utilisé WeChat pendant 4 semaines pour voir leurs propres pas de marche et ceux des autres et ont également pu contacter d'autres membres du groupe. Les participants ont été invités à utiliser l'application tous les jours. Un message (via le chat de groupe) a été envoyé pour leur rappeler d'utiliser l'application s'ils ne l'ont pas fait dans les trois jours.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de pas parcourus
Délai: [Période : semaine de référence (prétest), semaine 4 (posttest) et semaine 8 (suivi d'un mois)]
Nombre moyen hebdomadaire de pas enregistrés avec WeRun au téléphone [ (moyenne sur 7 jours à la semaine de référence et moyenne sur 7 jours à la semaine 4 (post-test) et moyenne sur 7 jours à la semaine 8 (suivi d'un mois)].
[Période : semaine de référence (prétest), semaine 4 (posttest) et semaine 8 (suivi d'un mois)]

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Engagement social
Délai: Pré-test donné 1 semaine avant l'intervention puis au post-test après l'étude de 4 semaines et un mois de suivi
Short Lubben Social Network Scale-Revised, une mesure d'auto-évaluation de l'engagement social sur une échelle de 12 éléments. Le score total est calculé par la somme de tous les items. Le score total varie entre 0 et 60, un score plus élevé indiquant plus d'engagement social.
Pré-test donné 1 semaine avant l'intervention puis au post-test après l'étude de 4 semaines et un mois de suivi
Exercice d'auto-efficacité
Délai: Pré-test donné 1 semaine avant l'intervention puis au post-test après l'étude de 4 semaines et un mois de suivi
Cette échelle est une auto-évaluation de l'auto-efficacité de l'exercice. Le score total est calculé en additionnant les réponses à chaque question. Cette échelle a une gamme de scores totaux de 0 à 90. Un score plus élevé indique une auto-efficacité plus élevée pour l'exercice.
Pré-test donné 1 semaine avant l'intervention puis au post-test après l'étude de 4 semaines et un mois de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Brandeis University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

2 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2019

Première publication (Réel)

14 janvier 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18131

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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