Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een groepsgebaseerd wandelonderzoek met behulp van WeChat om de fysieke activiteit bij oudere volwassenen te verbeteren

19 oktober 2020 bijgewerkt door: Brandeis University

Een groepsgebaseerd wandelonderzoek met behulp van WeChat om de fysieke activiteit bij oudere volwassenen te verbeteren: de rol van sociale betrokkenheid

Het doel van het onderzoek is om de functie WeRun in de applicatie WeChat te gebruiken om fysieke activiteit en sociale betrokkenheid bij thuiswonende ouderen en hun familieleden en vrienden aan te moedigen. De specifieke doelstellingen zijn het testen van de effectiviteit van een sociale contact- en vergelijkingsinterventie voor het verhogen van regelmatige dagelijkse lichaamsbeweging bij thuiswonende ouderen, en het onderzoeken van de potentiële effectiviteit van WeChat bij het cultiveren van sociaal engagement en welzijn bij thuiswonende ouderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het onderzoek is om de functie WeRun in de applicatie WeChat te gebruiken om lichaamsbeweging en sociale betrokkenheid bij thuiswonende ouderen te stimuleren. De onderzoekers vroegen de deelnemers aan de sociale betrokkenheidsgroep om de WeRun-functie in WeChat te gebruiken om hun dagelijkse wandelstappen bij te houden en hun prestaties gedurende 4 weken te vergelijken met die van hun groepsleden. Om sociale betrokkenheid onder hun groepsleden te stimuleren, werden de dagelijkse loopstappen berekend en wordt de deelnemer met het hoogste aantal stappen in de groep elke dag aangegeven. Degenen in de controlegroep gebruiken alleen de WeRun-functie in WeChat om hun eigen stappen bij te houden stappen lopen.

De onderzoekers verwachtten dat de deelnemers in de sociale contactgroep vaker zullen wandelen en meer sociale activiteiten zullen rapporteren dan de deelnemers in de controlegroep, die niet zullen concurreren met hun leeftijdsgenoten in het dagelijks wandelen. Om deze voorspellingen te testen, werden dagelijkse loopstappen en het totale aantal loopstappen per week verkregen en vergeleken tussen groepen. De aard en de omvang van de verandering werden gedurende de vier weken geanalyseerd. Zelfeffectiviteit bij inspanning werd gemeten met behulp van een maatstaf gebaseerd op het Bandura-model. Sociale betrokkenheid werd gemeten met behulp van de korte Lubben Social Network Scale, een zelfrapportagemaatstaf van sociale betrokkenheid op een schaal van 12 items, en fysieke activiteit werd gemeten met behulp van de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), een zelfrapportagemaatstaf van fysieke activiteit op een Schaal met 12 items.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Verenigde Staten, 02453
        • Brandeis University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers van 60 jaar of ouder die een mobiele telefoon hebben, met een Android- of iPhone-systeem met data-abonnement.
  • Ze moeten fit genoeg zijn om minstens 20 minuten per keer te lopen.
  • Engels sprekende

Uitsluitingscriteria:

  • Niet meer dan 20 minuten kunnen lopen;
  • heb geen smartphone met data-abonnement.
  • jonger dan 60

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Conditie controleren
Deelnemers zagen alleen hun eigen dagelijkse loopstappen met behulp van de WeRun-functie in WeChat. Ze gebruikten WeChat niet om de dagelijkse stappen van andere groepsleden te zien en hadden geen sociaal contact met hun groepsleden.
Gedragsmatig: Conditie onder controle
Deelnemers in de controlegroep zagen alleen hun eigen dagelijkse wandelstappen via de WeChat. Ze gebruikten WeChat niet om de dagelijkse stappen van andere groepsleden te zien en namen geen contact op met andere groepsleden. De deelnemers werd gevraagd om de app elke dag te gebruiken. Er werd een bericht (via WeChat) gestuurd om ze eraan te herinneren de applicatie te gebruiken als ze dat niet binnen drie dagen hadden gedaan.
Experimenteel: Behandeling voorwaarde
Met de WeRun-functie in WeChat zagen de deelnemers hun dagelijkse wandelstappen en die van andere groepsleden en konden ze via We Chat contact opnemen met de andere leden van hun groep.
Gedragsmatig: Behandeling voorwaarde
Deelnemers in de experimentele conditie gebruikten WeChat gedurende 4 weken om hun eigen en andermans loopstappen te zien en konden ook contact opnemen met andere groepsleden. De deelnemers werd gevraagd om de applicatie elke dag te gebruiken. Er is een bericht (via de groepschat) gestuurd om hen eraan te herinneren de applicatie te gebruiken als ze dit niet binnen drie dagen hebben gedaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal stappen gelopen
Tijdsspanne: [Tijdsbestek: basislijn (pretest) week, week 4 (posttest) en week 8 (follow-up een maand)]
Gemiddeld aantal stappen per week geregistreerd met WeRun aan de telefoon [(gemiddeld over 7 dagen in de basislijnweek en gemiddeld over 7 dagen in week 4 (posttest) en gemiddeld over 7 dagen in week 8 (follow-up van een maand)].
[Tijdsbestek: basislijn (pretest) week, week 4 (posttest) en week 8 (follow-up een maand)]

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maatschappelijke betrokkenheid
Tijdsspanne: Pretest gegeven 1 week voor de interventie en daarna bij de posttest na de 4 weken durende studie en een maand follow-up
Short Lubben Social Network Scale-Revised, een zelfgerapporteerde maatstaf voor sociale betrokkenheid op een schaal van 12 items. De totaalscore wordt berekend door de som van alle items. De totaalscore varieert van 0 tot 60, waarbij een hogere score duidt op meer sociale betrokkenheid.
Pretest gegeven 1 week voor de interventie en daarna bij de posttest na de 4 weken durende studie en een maand follow-up
Oefen zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: Pretest gegeven 1 week voor de interventie en daarna bij de posttest na de 4 weken durende studie en een maand follow-up
Deze schaal is een zelfrapportage van de zelfeffectiviteit van inspanning. De totale score wordt berekend door de antwoorden op elke vraag op te tellen. Deze schaal heeft een bereik van totaalscores van 0-90. Een hogere score duidt op een hogere zelfeffectiviteit voor lichaamsbeweging.
Pretest gegeven 1 week voor de interventie en daarna bij de posttest na de 4 weken durende studie en een maand follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Brandeis University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 oktober 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 18131

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sedentair gedrag

Klinische onderzoeken op Conditie onder controle

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sweden

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren