此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

一项以小组为基础的步行研究,使用微信增强老年人的身体活动

2020年10月19日 更新者:Brandeis University

一项以小组为基础的步行研究,使用微信增强老年人的身体活动:社会参与的作用

该研究的目的是使用微信应用程序中的 WeRun 功能来鼓励社区居住的老年人及其家人和朋友进行体育锻炼和社交活动。 具体目的是测试社会接触和比较干预对增加社区老年人日常身体活动的有效性,并检验微信在培养社区老年人社会参与和幸福感方面的潜在有效性。

研究概览

详细说明

该研究的目的是使用微信应用程序中的 WeRun 功能来鼓励社区老年人进行体育锻炼和社交活动。 调查人员要求社交参与组的参与者使用微信中的 WeRun 功能来跟踪他们每天的步行步数,并将他们的表现与小组成员进行 4 周的比较。 为了鼓励小组成员之间的社交参与,我们计算了每天的步行步数,并且每天都会显示小组中步数最高的参与者。对照组中的人将仅使用微信中的 WeRun 功能来跟踪自己的情况步行步骤。

研究人员预计,社交接触组的参与者会比对照组的参与者走得更频繁,并报告更多的社交活动,后者不会在日常步行中与同龄人竞争。 为了检验这些预测,获得了每天的步行步数和每周的总步行步数,并进行了跨组比较。 在这四个星期内分析了变化的性质和程度。 使用基于 Bandura 模型的测量方法测量运动自我效能。 社交参与度使用简短的 Lubben 社交网络量表进行测量,这是一种自我报告的 12 项量表的社交参与量表,而身体活动则使用国际身体活动问卷 (IPAQ) 进行测量,这是一种自我报告的身体活动量表12 项量表。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Waltham、Massachusetts、美国、02453
        • Brandeis University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 60 岁或以上的参与者拥有手机,Android 或 iPhone 系统和数据计划。
  • 他们必须足够健康,一次至少步行 20 分钟。
  • 英语会话

排除标准:

  • 步行不能超过20分钟;
  • 没有带数据计划的智能手机。
  • 60岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:控制条件
参与者使用微信的WeRun功能只能看到自己每天的步行步数。 他们不使用微信查看其他群成员的日常步数,也不与群成员进行社交。
对照组的参与者仅使用微信查看自己的日常步行步数。 他们没有使用微信查看其他群成员的日常步数,也没有联系其他群成员。 参与者被要求每天使用该应用程序。 如果他们在三天内没有使用该应用程序,则会发送一条消息(通过微信)提醒他们使用该应用程序。
实验性的:治疗条件
参与者使用微信中的WeRun功能查看自己和其他小组成员的每日步行步骤,并且他们能够使用微信联系小组的其他成员。
实验条件下的参与者在 4 周内使用微信查看自己和他人的行走步数,还能够联系其他小组成员。 参与者被要求每天使用该应用程序。 如果他们在三天内没有使用该应用程序,则会发送一条消息(通过群聊)提醒他们使用该应用程序。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
走的步数
大体时间:[时间范围:基线(预测试)周、第 4 周(后测试)和第 8 周(一个月跟进)]
在手机上使用 WeRun 记录的每周平均步数 [(基线周 7 天的平均值,第 4 周(后测)7 天的平均值,第 8 周(一个月跟进)的 7 天平均值]。
[时间范围:基线(预测试)周、第 4 周(后测试)和第 8 周(一个月跟进)]

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
社会参与
大体时间:在干预前 1 周进行预测试,然后在 4 周研究和 1 个月随访后进行后测
Short Lubben Social Network Scale-Revised,一种自我报告的 12 项量表社会参与度测量。 总分由所有项目的总和计算得出。 总分介于 0 和 60 之间,得分越高表明社会参与度越高。
在干预前 1 周进行预测试,然后在 4 周研究和 1 个月随访后进行后测
锻炼自我效能
大体时间:在干预前 1 周进行预测试,然后在 4 周研究和 1 个月随访后进行后测
该量表是运动自我效能感的自我报告。 总分是通过对每个问题的回答求和计算得出的。 该量表的总分范围为 0-90。 得分越高表明运动的自我效能感越高。
在干预前 1 周进行预测试,然后在 4 周研究和 1 个月随访后进行后测

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月30日

初级完成 (实际的)

2019年6月1日

研究完成 (实际的)

2019年7月2日

研究注册日期

首次提交

2018年9月24日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月10日

首次发布 (实际的)

2019年1月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月19日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 18131

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

控制条件的临床试验

订阅