Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Групповое исследование ходьбы с использованием WeChat для повышения физической активности среди пожилых людей

19 октября 2020 г. обновлено: Brandeis University

Групповое исследование ходьбы с использованием WeChat для повышения физической активности среди пожилых людей: роль социальной активности

Целью исследования является использование функции WeRun в приложении WeChat для поощрения физической активности и социальной активности пожилых людей, проживающих в сообществе, а также членов их семей и друзей. Конкретные цели состоят в том, чтобы проверить эффективность социальных контактов и сравнительного вмешательства для увеличения регулярной ежедневной физической активности среди пожилых людей, проживающих в сообществе, а также изучить потенциальную эффективность WeChat в развитии социальной активности и благополучия среди пожилых людей, проживающих в сообществе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью исследования является использование функции WeRun в приложении WeChat для поощрения физической активности и социальной активности среди пожилых людей, живущих в сообществе. Исследователи попросили участников социальной группы использовать функцию WeRun в WeChat, чтобы отслеживать свои ежедневные шаги и сравнивать свои результаты с результатами членов своей группы в течение 4 недель. Чтобы стимулировать социальную активность среди членов своей группы, были рассчитаны ежедневные шаги ходьбы, и каждый день будет указываться участник с наибольшим количеством шагов в группе. Участники контрольной группы будут использовать только функцию WeRun в WeChat для отслеживания своих собственных шагов. ходовые шаги.

Исследователи ожидали, что участники группы социальных контактов будут ходить чаще и сообщать о большей социальной активности, чем участники контрольной группы, которые не будут конкурировать со своими сверстниками в ежедневной ходьбе. Чтобы проверить эти прогнозы, были получены ежедневные шаги ходьбы и общее количество шагов ходьбы в неделю, которые сравнивались между группами. Характер и степень изменений анализировали в течение четырех недель. Самоэффективность упражнений измерялась с помощью меры, основанной на модели Бандуры. Социальная вовлеченность измерялась с использованием короткой шкалы социальной сети Лаббена, самоотчета о социальной активности по шкале из 12 пунктов, а физическая активность измерялась с помощью Международного опросника физической активности (IPAQ), самоотчета о физической активности на 12-балльная шкала.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участники в возрасте 60 лет и старше, у которых есть мобильный телефон с системой Android или iPhone с тарифным планом.
  • Они должны быть в хорошей физической форме, чтобы ходить не менее 20 минут за раз.
  • англоговорящий

Критерий исключения:

  • невозможность ходить более 20 минут;
  • у вас нет смартфона с тарифным планом.
  • моложе 60 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Условия контроля
Участники видели свои ежедневные шаги только с помощью функции WeRun в WeChat. Они не использовали WeChat, чтобы видеть ежедневные шаги других членов группы, и не вступали в социальные контакты с членами своей группы.
Поведенческий: Состояние контроля
Участники контрольной группы видели свои ежедневные шаги только с помощью WeChat. Они не использовали WeChat для просмотра ежедневных шагов других участников группы и не связывались с другими участниками группы. Участников просили использовать приложение каждый день. Было отправлено сообщение (через WeChat), чтобы напомнить им использовать приложение, если они не сделали этого в течение трех дней.
Экспериментальный: Состояние лечения
Участники видели свои ежедневные шаги и шаги других членов группы, используя функцию WeRun в WeChat, и они могли связаться с другими членами своей группы, используя We Chat.
Поведенческий: Состояние лечения
Участники в экспериментальном состоянии использовали WeChat в течение 4 недель, чтобы увидеть свои и чужие шаги, а также смогли связаться с другими членами группы. Участников просили использовать приложение каждый день. Было отправлено сообщение (через групповой чат), чтобы напомнить им использовать приложение, если они не сделали этого в течение трех дней.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пройденных шагов
Временное ограничение: [Временные рамки: базовая (предтестовая) неделя, 4-я неделя (посттестовая) и 8-я неделя (один месяц последующего наблюдения)]
Среднее количество шагов за неделю, записанное с помощью WeRun на телефоне [(усредненное за 7 дней на исходной неделе и усредненное за 7 дней на 4-й неделе (посттест) и усредненное за 7 дней на 8-й неделе (один месяц последующего наблюдения)].
[Временные рамки: базовая (предтестовая) неделя, 4-я неделя (посттестовая) и 8-я неделя (один месяц последующего наблюдения)]

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Социальная активность
Временное ограничение: Предварительное тестирование проводится за 1 неделю до вмешательства, а затем — посттест после 4-недельного исследования и последующего наблюдения в течение одного месяца.
Короткая шкала социальных сетей Лаббена, пересмотренная, самооценка социальной активности по шкале из 12 пунктов. Общий балл рассчитывается по сумме всех пунктов. Общий балл колеблется от 0 до 60, при этом более высокий балл указывает на большую социальную активность.
Предварительное тестирование проводится за 1 неделю до вмешательства, а затем — посттест после 4-недельного исследования и последующего наблюдения в течение одного месяца.
Упражнение на самоэффективность
Временное ограничение: Предварительное тестирование проводится за 1 неделю до вмешательства, а затем — посттест после 4-недельного исследования и последующего наблюдения в течение одного месяца.
Эта шкала представляет собой самоотчет о самоэффективности упражнений. Общий балл рассчитывается путем суммирования ответов на каждый вопрос. Эта шкала имеет диапазон общих баллов от 0 до 90. Более высокий балл указывает на более высокую самоэффективность при выполнении упражнений.
Предварительное тестирование проводится за 1 неделю до вмешательства, а затем — посттест после 4-недельного исследования и последующего наблюдения в течение одного месяца.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Brandeis University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 18131

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сидячий образ жизни

Клинические исследования Состояние контроля

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться