Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En gruppbaserad promenadstudie med hjälp av WeChat för att förbättra fysisk aktivitet bland äldre vuxna

19 oktober 2020 uppdaterad av: Brandeis University

En gruppbaserad vandringsstudie med hjälp av WeChat för att förbättra fysisk aktivitet bland äldre vuxna: rollen av socialt engagemang

Syftet med studien är att använda funktionen WeRun i applikationen WeChat för att uppmuntra fysisk aktivitet och socialt engagemang bland äldre vuxna i samhället och deras familjemedlemmar och vänner. De specifika syftena är att testa effektiviteten av en social kontakt- och jämförelseintervention för att öka regelbunden daglig fysisk aktivitet bland äldre vuxna i samhället, och att undersöka den potentiella effektiviteten av WeChat för att odla socialt engagemang och välbefinnande bland äldre vuxna i samhället.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att använda funktionen WeRun i applikationen WeChat för att uppmuntra fysisk aktivitet och socialt engagemang bland äldre vuxna i samhället. Utredarna bad deltagarna i gruppen för socialt engagemang att använda WeRun-funktionen i WeChat för att spåra deras dagliga gångsteg och för att jämföra deras prestation med sina gruppmedlemmar under fyra veckor. För att uppmuntra socialt engagemang bland sina gruppmedlemmar beräknades de dagliga gångstegen och den deltagare som har det högsta antalet steg i gruppen kommer att anges varje dag. De i kontrollgruppen kommer endast att använda WeRun-funktionen i WeChat för att spåra sina egna gångsteg.

Utredarna förväntade sig att deltagarna i den sociala kontaktgruppen kommer att gå oftare och rapportera fler sociala aktiviteter än de i kontrollgruppen, som inte kommer att konkurrera med sina kamrater i den dagliga promenaden. För att testa dessa förutsägelser erhölls dagliga gångsteg och totala gångsteg per vecka och jämfördes mellan grupper. Förändringens karaktär och omfattning analyserades under de fyra veckorna. Exercise self-efficacy mättes med ett mått baserat på Banduras modell. Socialt engagemang mättes med den korta Lubben Social Network Scale, ett självrapporteringsmått på socialt engagemang på en 12-skala, och fysisk aktivitet mättes med International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), ett självrapporteringsmått på fysisk aktivitet på en 12-delad skala.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Förenta staterna, 02453
        • Brandeis University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare som är 60 eller äldre som har en mobiltelefon, med antingen Android- eller iPhone-system med dataplan.
  • De måste vara tillräckligt vältränade för att kunna gå i minst 20 minuter åt gången.
  • engelsktalande

Exklusions kriterier:

  • Kan inte gå mer än 20 minuter;
  • har ingen smart telefon med dataabonnemang.
  • yngre än 60

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kontrollvillkor
Deltagarna såg bara sina egna dagliga gångsteg med hjälp av WeRun-funktionen i WeChat. De använde inte WeChat för att se andra gruppmedlemmars dagliga steg och engagerade sig inte i social kontakt med sina gruppmedlemmar.
Beteende: Kontrolltillstånd
Deltagarna i kontrollgruppen såg bara sina egna dagliga gångsteg med hjälp av WeChat. De använde inte WeChat för att se andra gruppmedlemmars dagliga steg och kontaktade inte andra gruppmedlemmar. Deltagarna ombads att använda appen varje dag. Ett meddelande (via WeChat) skickades för att påminna dem om att använda applikationen om de inte hade gjort det inom tre dagar.
Experimentell: Behandlingstillstånd
Deltagarna såg sina egna och andra gruppmedlemmars dagliga gångsteg med hjälp av WeRun-funktionen i WeChat och de kunde kontakta de andra medlemmarna i sin grupp med hjälp av We Chat.
Beteende: Behandlingstillstånd
Deltagare i det experimentella tillståndet använde WeChat i 4 veckor för att se sina egna och andras gångsteg och kunde även kontakta andra gruppmedlemmar. Deltagarna ombads att använda applikationen varje dag. Ett meddelande (via gruppchatten) skickades för att påminna dem om att använda applikationen om de inte har gjort det inom tre dagar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal steg som gått
Tidsram: [Tidsram: Baslinje (förtest) vecka, vecka 4 (eftertest) och vecka 8 (en månads uppföljning)]
Genomsnittligt antal steg per vecka inspelade med WeRun på telefonen [ (i genomsnitt över 7 dagar vid baslinjeveckan och i genomsnitt över 7 dagar vid vecka 4 (eftertest) och i genomsnitt över 7 dagar vid vecka 8 (en månads uppföljning)].
[Tidsram: Baslinje (förtest) vecka, vecka 4 (eftertest) och vecka 8 (en månads uppföljning)]

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Socialt engagemang
Tidsram: Förtest ges 1 vecka före interventionen och sedan vid posttestet efter 4 veckors studien och en månads uppföljning
Short Lubben Social Network Scale-Revised, ett självrapporterande mått på socialt engagemang på en 12-skala. Den totala poängen beräknas av summan av alla poster. Den totala poängen varierar mellan 0 och 60, med en högre poäng indikerar mer socialt engagemang.
Förtest ges 1 vecka före interventionen och sedan vid posttestet efter 4 veckors studien och en månads uppföljning
Träna själveffektivitet
Tidsram: Förtest ges 1 vecka före interventionen och sedan vid posttestet efter 4 veckors studien och en månads uppföljning
Denna skala är en självrapport om tränings själveffektivitet. Totalpoängen beräknas genom att summera svaren på varje fråga. Denna skala har en rad totalpoäng från 0-90. En högre poäng indikerar högre själveffektivitet för träning.
Förtest ges 1 vecka före interventionen och sedan vid posttestet efter 4 veckors studien och en månads uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Brandeis University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 oktober 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

2 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2019

Första postat (Faktisk)

14 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 18131

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kontrolltillstånd

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera