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Eine gruppenbasierte Gehstudie mit WeChat zur Verbesserung der körperlichen Aktivität älterer Erwachsener

19. Oktober 2020 aktualisiert von: Brandeis University

Eine gruppenbasierte Gehstudie mit WeChat zur Verbesserung der körperlichen Aktivität älterer Erwachsener: Die Rolle des sozialen Engagements

Ziel der Studie ist es, die Funktion WeRun in der Anwendung WeChat zu nutzen, um körperliche Aktivität und soziales Engagement bei älteren Erwachsenen, die in Gemeinschaften leben, und ihren Familienangehörigen und Freunden zu fördern. Die spezifischen Ziele bestehen darin, die Wirksamkeit einer sozialen Kontakt- und Vergleichsintervention zur Steigerung der regelmäßigen täglichen körperlichen Aktivität bei älteren Erwachsenen in Gemeinschaftsunterkünften zu testen und die potenzielle Wirksamkeit von WeChat bei der Kultivierung von sozialem Engagement und Wohlbefinden unter älteren Erwachsenen in Gemeinschaftsunterkünften zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es, die Funktion WeRun in der Anwendung WeChat zu nutzen, um körperliche Aktivität und soziales Engagement bei älteren Erwachsenen zu fördern, die in Gemeinschaften leben. Die Ermittler baten die Teilnehmer der Gruppe für soziales Engagement, die WeRun-Funktion in WeChat zu verwenden, um ihre täglichen Gehschritte zu verfolgen und ihre Leistung mit ihren Gruppenmitgliedern für 4 Wochen zu vergleichen. Um das soziale Engagement unter ihren Gruppenmitgliedern zu fördern, wurden die täglichen Gehschritte berechnet und der Teilnehmer mit der höchsten Schrittzahl in der Gruppe wird jeden Tag angezeigt. Diejenigen in der Kontrollgruppe verwenden nur die WeRun-Funktion in WeChat, um ihre eigenen zu verfolgen gehende Schritte.

Die Forscher erwarteten, dass die Teilnehmer in der Gruppe mit sozialen Kontakten öfter gehen und mehr soziale Aktivitäten berichten würden als diejenigen in der Kontrollgruppe, die beim täglichen Gehen nicht mit ihren Altersgenossen konkurrieren würden. Um diese Vorhersagen zu testen, wurden die täglichen Gehschritte und die Gesamtgehschritte pro Woche ermittelt und gruppenübergreifend verglichen. Die Art und das Ausmaß der Veränderung wurden über die vier Wochen analysiert. Die Übungsselbstwirksamkeit wurde mit einem Maß gemessen, das auf dem Bandura-Modell basierte. Das soziale Engagement wurde mit der kurzen Lubben Social Network Scale gemessen, einem Selbstberichtsmaß für das soziale Engagement auf einer 12-Punkte-Skala, und die körperliche Aktivität wurde mit dem International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) gemessen, einem Selbstberichtsmaß für körperliche Aktivität auf einem 12-Punkte-Skala.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02453
        • Brandeis University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die 60 Jahre oder älter sind und ein Handy mit Android- oder iPhone-System mit Datentarif haben.
  • Sie müssen fit genug sein, um mindestens 20 Minuten am Stück zu gehen.
  • Englisch sprechend

Ausschlusskriterien:

  • Unfähig, länger als 20 Minuten zu gehen;
  • kein Smartphone mit Datentarif haben.
  • jünger als 60

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kontrollbedingung
Die Teilnehmer sahen nur ihre eigenen täglichen Gehschritte über die WeRun-Funktion in WeChat. Sie nutzten WeChat nicht, um die täglichen Schritte anderer Gruppenmitglieder zu sehen, und pflegten keinen sozialen Kontakt mit ihren Gruppenmitgliedern.
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe sahen über WeChat nur ihre eigenen täglichen Gehschritte. Sie nutzten WeChat nicht, um die täglichen Schritte anderer Gruppenmitglieder zu sehen, und kontaktierten keine anderen Gruppenmitglieder. Die Teilnehmer wurden gebeten, die App jeden Tag zu verwenden. Eine Nachricht (über WeChat) wurde gesendet, um sie daran zu erinnern, die Anwendung zu verwenden, wenn sie dies nicht innerhalb von drei Tagen getan hatten.
Experimental: Behandlungszustand
Die Teilnehmer sahen ihre täglichen Gehschritte und die der anderen Gruppenmitglieder mit der WeRun-Funktion in WeChat und sie konnten die anderen Mitglieder ihrer Gruppe über We Chat kontaktieren.
Die Teilnehmer in der experimentellen Bedingung nutzten WeChat 4 Wochen lang, um ihre eigenen und die Gehschritte anderer zu sehen und konnten auch andere Gruppenmitglieder kontaktieren. Die Teilnehmer wurden gebeten, die Anwendung jeden Tag zu verwenden. Eine Nachricht (über den Gruppenchat) wurde gesendet, um sie daran zu erinnern, die Anwendung zu verwenden, wenn sie dies nicht innerhalb von drei Tagen getan haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der gelaufenen Schritte
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Ausgangswoche (Vortest), Woche 4 (Nachtest) und Woche 8 (ein Monat Follow-up)]
Wöchentliche durchschnittliche Anzahl der Schritte, die mit WeRun am Telefon aufgezeichnet wurden [(gemittelt über 7 Tage in der Basiswoche und gemittelt über 7 Tage in Woche 4 (Posttest) und gemittelt über 7 Tage in Woche 8 (ein Monat Follow-up)].
[Zeitrahmen: Ausgangswoche (Vortest), Woche 4 (Nachtest) und Woche 8 (ein Monat Follow-up)]

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziales Engagement
Zeitfenster: Vortest 1 Woche vor der Intervention und dann beim Nachtest nach der 4-wöchigen Studie und einem Monat Nachbeobachtung
Short Lubben Social Network Scale-Revised, ein Selbstberichtsmaß für soziales Engagement auf einer 12-Punkte-Skala. Die Gesamtpunktzahl ergibt sich aus der Summe aller Items. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 60, wobei eine höhere Punktzahl auf mehr soziales Engagement hinweist.
Vortest 1 Woche vor der Intervention und dann beim Nachtest nach der 4-wöchigen Studie und einem Monat Nachbeobachtung
Selbstwirksamkeit trainieren
Zeitfenster: Vortest 1 Woche vor der Intervention und dann beim Nachtest nach der 4-wöchigen Studie und einem Monat Nachbeobachtung
Diese Skala ist ein Selbstbericht zur Selbstwirksamkeitserwartung. Die Gesamtpunktzahl wird berechnet, indem die Antworten auf jede Frage summiert werden. Diese Skala hat einen Bereich von Gesamtpunktzahlen von 0-90. Eine höhere Punktzahl weist auf eine höhere Selbstwirksamkeit beim Training hin.
Vortest 1 Woche vor der Intervention und dann beim Nachtest nach der 4-wöchigen Studie und einem Monat Nachbeobachtung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18131

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kontrollbedingung

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