Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NightWaren avoin ilmoittautumistutkimus (NWOES)

keskiviikko 3. maaliskuuta 2021 päivittänyt: NightWare
Tämä tutkimus tarjoaa mittareita NightWare-digitaalisen terapeuttisen järjestelmän (iPhone + Apple Watch + patentoitu sovellus) turvallisuudesta ja tehokkuudesta posttraumaattiseen stressihäiriöön (PTSD) liittyvään painajaishäiriön hoitoon ja unen paranemisen vaikutuksiin. NightWare digitaalisen terapeuttisen järjestelmän kanssa. Tutkijat olettavat, että NightWare digitaalinen terapeuttinen järjestelmä parantaa merkittävästi unen laatua osallistujilla, joilla on PTSD:hen liittyviä painajaisia ​​ja huono unen laatu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Painajaiset ovat yleinen ongelma, joka vaikuttaa 2–8 %:iin väestöstä ja suurempaan osaan kliinisistä populaatioista. Hoitamattomien painajaisten kielteiset seuraukset ovat merkittäviä ja sisältävät heikentynyttä elämänlaatua, unen puutetta (joka usein johtaa painajaisten lisääntymiseen), unettomuutta, päiväuniaisuutta ja väsymystä. Hoitamattomat painajaiset voivat myös pahentaa taustalla olevan psyykkisen toimintahäiriön oireita masennuksesta ja ahdistuneisuudesta kärsivillä ihmisillä, mikä johtaa huonoon ammatilliseen ja/tai sosiaaliseen toimintaan. Painajaiset voivat olla idiopaattisia tai liittyä tiettyjen lääkkeiden tai aineiden käyttöön (tai vieroittamiseen) tai häiriöihin, mukaan lukien PTSD.

NightWare (Minneapolis, MN) on kehittänyt uudenlaisen lähestymistavan painajaisten hoitoon. Fysiologiset parametrit tunnistavan älykellopohjaisen sovelluksen avulla osallistuja herää unesta (herättämättä osallistujaa), jolloin painajainen keskeytyy ennen kuin hän saavuttaa vakavuusrajan, jossa osallistuja herää hädässä. Sekuntia myöhemmin osallistuja palaa nukkumaan ilman painajaista. Tällä lähestymistavalla vältetään farmakologisesta hoidosta aiheutuvat riskit, vältetään oireiden paheneminen kuvaharjoitushoidosta ja mahdollistaa yksinkertaisen menetelmän, jonka noudattaminen on helppoa verrattuna olemassa oleviin hoitoihin.

NightWare digitaalinen terapeuttinen järjestelmä koostuu patentoidusta ohjelmistosovelluksesta, joka on asennettu älykelloon. Sovellus on ollut tehokas kohderyhmissä käytettäessä sekä Applen älykelloissa että Motorolan älykelloissa. Tässä tutkimuksessa tutkijat käyttävät vain Applen (Cupertino, CA) 3. sukupolven älykelloa ja Applen iPhonea. NightWare-sovellus määrittää älykellon kautta saatujen fysiologisten merkkien avulla patentoidulla algoritmilla, onko osallistuja painajaisen alkuvaiheessa, mutta ei ole vielä herännyt hädässä. Algoritmin ohjeiden mukaisesti älykello soveltaa sitten vaihtelevaa värinästimulaatiota ranteeseen vaihtelevan pituuden ajan tarkoituksenaan herättää osallistuja unesta herättämättä heräämistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
        • RationalPsych

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Uusi NightWaressa

  • Itseraportti PTSD:n diagnoosista
  • Oma raportti PTSD:hen liittyvistä toistuvista painajaisista, jotka vaikuttavat häiriintyneeseen uneen.
  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi.
  • Osaat lukea ja kirjoittaa englannin kielellä.
  • Pittsburghin unen laatuindeksin (PSQI) pistemäärä on 10 tai suurempi.
  • ESS: Kysymykseen #8 mikä tahansa arvo yli "0" herättää lisäkysymyksen:
  • Ajatko autoa ("istutko ratin taakse"), kun olet unelias?
  • Vastauksen on oltava "Ei", jotta voit osallistua tutkimukseen turvallisuussyistä.
  • Osallistuja omistaa tai hänellä on pääsy tutkimukseen osallistumiseen soveltuviin laitteisiin, mukaan lukien yhteensopivat Apple Watch ja Apple iPhone.
  • Langaton Internet ja kaksi pistorasiaa, joissa he nukkuvat.

TAI

Nykyinen NightWare-käyttäjä – Osallistuu nykyiseen NightWaren kuluttajien mieltymystutkimukseen tai on suorittanut onnistuneesti minkä tahansa NightWare-tutkimusprotokollan.

Poissulkemiskriteerit:

Uusi NightWaressa

  • Vuorokausirytmin säännöllinen häiriö (vuorotyö)
  • Kiellettyjen diagnoosien samanaikainen esiintyminen
  • Tunnettu OSA-diagnoosi
  • Diagnoosi aktiivisesta kiihottumishäiriöstä ei-nopeasta silmänliikenteestä johtuvasta unesta
  • Nopeiden silmien liikkeiden unikäyttäytymishäiriön diagnoosi
  • Narkolepsian diagnoosi
  • Dementian diagnoosi
  • Hallitsematon eteisvärinä
  • Alkoholin tai huumeiden käyttö määritellyllä tavalla:
  • Alkoholin käyttöhäiriöiden inventointitesti (AUDIT) (pistemäärä 8 tai enemmän)
  • Huumeiden väärinkäytön seulontatesti-10 (DAST-10) (pisteet yli 2)
  • Epäily painajaisista on toissijaista päihteiden väärinkäytön tai vetäytymisen vuoksi
  • Aiemmat tai ennakoitavat oikeuskäsittelyt, joihin liittyy painajaisia ​​tai traumaa
  • Nokturia, joka herättää unesta
  • Tunnettu unissakävely
  • Toimiminen unelmista ENNEN PTSD-traumaa
  • Halukkuus olla käyttämättä mitään muuta sovellusta, joka kerää syketietoja NightWaressa käytettävään puhelimeen ja kelloon.

TAI

Nykyinen NightWare-käyttäjä

- Ei tunnettuja haittavaikutuksia NightWare-järjestelmän käytölle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Avaa etiketin hoitovarsi
Avoin interventio NightWare Therapeutic System -järjestelmällä joka ilta.
Puettava digitaalinen terapeuttinen järjestelmä, joka mittaa fysiologisia tietoja, kun sitä käytetään unen aikana ja tuottaa lievää värinää kellon kautta herättääkseen kiihottumisen ja häiriten painajaisia. Tämä tunnistus- ja stimulaatiosekvenssi suoritetaan NightWaren patentoidun algoritmin mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos maailmanlaajuisessa Pittsburghin unen laatuindeksissä (PSQI) päivästä 0 jokaiseen seuraavaan 28 päivän arviointijaksoon
Aikaikkuna: 0-730 päivää
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) on itsearvioitava kyselylomake, joka arvioi unen laatua ja unen häiriöitä yhden kuukauden aikavälillä. Yhdeksäntoista yksittäistä tuotetta tuottaa seitsemän "komponentti" pistettä: subjektiivinen unen laatu, unen latenssi, unen kesto, tavallinen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriöt. Näiden seitsemän komponentin pisteiden summa antaa yhden kokonaispisteen. PSQI:n pisteytyksen yhteydessä johdetaan seitsemän komponenttipistettä, joista kukin pisteytetään 0:sta (ei vaikeutta) 3:een (vakava vaikeus). Komponenttien pisteet lasketaan yhteen kokonaispistemäärän saamiseksi (alue 0–21). Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua. Tämä tulos on ero Pittsburghin unen laatuindeksin (PSQI) pistemäärän (Pittsburgh Sleep Quality Index) perustason (päivä 0) ja keskimääräisen maailmanlaajuisen PSQI-pistemäärän välillä hoidon aloittamisen jälkeisissä arvioinneissa (päivät 14, 28 ja joka 28. päivä sen jälkeen).
0-730 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 4. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa