Lihasmassa tai lihastoiminta ennakoivana välineenä kroonisten dialyysipotilaiden tulosten saavuttamiseksi
perjantai 4. syyskuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Montpellier
Retrospektiivinen tutkimus: Lihasmassa tai lihastoiminta ennakoivana välineenä kroonisten dialyysipotilaiden tulosten saavuttamiseksi
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata lihasmassan ja toiminnallisuuden yhteyttä kroonisen hemodialyysin kuolleisuuteen
- aliravitsemustulehduksen ja aterogeneesioireyhtymän (C-reaktiivisen proteiinin lisääntyminen ja seerumin albumiinin väheneminen) osallisuus vapaaehtoiseen lihasvoiman heikkenemiseen ja fyysiseen aktiivisuuteen.
- vapaaehtoisen lihasvoiman ja kuolleisuuden välinen suhde
- vapaaehtoisen lihasvoiman ja fyysisen aktiivisuuden välinen suhde
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata lihasmassan ja toiminnallisuuden yhteyttä kroonisen hemodialyysin kuolleisuuteen
- aliravitsemustulehduksen ja aterogeneesioireyhtymän (C-reaktiivisen proteiinin lisääntyminen ja seerumin albumiinin väheneminen) osallisuus vapaaehtoiseen lihasvoiman heikkenemiseen ja fyysiseen aktiivisuuteen.
- vapaaehtoisen lihasvoiman ja kuolleisuuden välinen suhde
- vapaaehtoisen lihasvoiman ja fyysisen aktiivisuuden välinen suhde
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
187
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34290
- Uhmontpellier
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Krooniset hemodialyysipotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kroonista munuaissairauspotilasta, joka on saanut ekstrarenaalista hemodialyysihoitoa vähintään 3 kuukauden ajan
- vakaa kliininen tila (infektion, aivohalvauksen tai akuutin dekompensaation puuttuminen)
Poissulkemiskriteerit:
- krooninen munuaissairaus ilman ekstrareaalista korvaushoitoa
- munuaisensiirtohistoria
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus 2-vuotiaana
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Kuolleisuus 2-vuotiaana
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL18_0447
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .