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Muskelmasse oder Muskelfunktion als prädiktives Instrument für Outtcomme bei chronischen Dialysepatienten

4. September 2020 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Retrospektive Studie: Muskelmasse oder Muskelfunktion als prädiktive Instrumente für das Outtcomme bei chronischen Dialysepatienten

Ziel dieser Studie ist es, die Assoziation von Muskelmasse und -funktion mit der Sterblichkeit bei chronischer Hämodialyse zu vergleichen

  • die Beteiligung von Unterernährungsentzündungen und des Atherogenese-Syndroms (Anstieg des C-reaktiven Proteins und Abnahme des Serumalbumins) bei willkürlicher Beeinträchtigung der Muskelkraft und körperlicher Aktivität.
  • die Beziehung zwischen freiwilliger Muskelkraft und Sterblichkeit
  • die Beziehung zwischen freiwilliger Muskelkraft und körperlicher Aktivität

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Assoziation von Muskelmasse und -funktion mit der Sterblichkeit bei chronischer Hämodialyse zu vergleichen

  • die Beteiligung von Unterernährungsentzündungen und des Atherogenese-Syndroms (Anstieg des C-reaktiven Proteins und Abnahme des Serumalbumins) bei willkürlicher Beeinträchtigung der Muskelkraft und körperlicher Aktivität.
  • die Beziehung zwischen freiwilliger Muskelkraft und Sterblichkeit
  • die Beziehung zwischen freiwilliger Muskelkraft und körperlicher Aktivität

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

187

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34290
        • UHMontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischer Hämodialyse

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit chronischer Nierenerkrankung mit extrarenaler Ersatztherapie durch Hämodialyse für mindestens 3 Monate
  • stabiler klinischer Zustand (kein Infekt, Schlaganfall oder akute Dekompensation)

Ausschlusskriterien:

  • chronische Nierenerkrankung ohne extrarenale Ersatztherapie
  • Geschichte der Nierentransplantation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeit nach 2 Jahren
Zeitfenster: 2 Jahre
Sterblichkeit nach 2 Jahren
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL18_0447

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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