La masse musculaire ou la fonction musculaire comme outils prédictifs de résultats chez les patients dialysés chroniques
4 septembre 2020 mis à jour par: University Hospital, Montpellier
Étude rétrospective : la masse musculaire ou la fonction musculaire comme outils prédictifs de résultats chez les patients dialysés chroniques
Le but de cette étude est de comparer l'association de la masse musculaire et de la fonctionnalité avec la mortalité chez les hémodialysés chroniques
- l'implication de l'inflammation de la malnutrition et du syndrome d'athérogenèse (augmentation de la protéine C réactive et diminution de l'albumine sérique) sur l'altération volontaire de la force musculaire et de l'activité physique.
- la relation entre la force musculaire volontaire et la mortalité
- la relation entre la force musculaire volontaire et l'activité physique
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le but de cette étude est de comparer l'association de la masse musculaire et de la fonctionnalité avec la mortalité chez les hémodialysés chroniques
- l'implication de l'inflammation de la malnutrition et du syndrome d'athérogenèse (augmentation de la protéine C réactive et diminution de l'albumine sérique) sur l'altération volontaire de la force musculaire et de l'activité physique.
- la relation entre la force musculaire volontaire et la mortalité
- la relation entre la force musculaire volontaire et l'activité physique
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
187
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Montpellier, France, 34290
- Uhmontpellier
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients en hémodialyse chronique
La description
Critère d'intégration:
- patient atteint d'une maladie rénale chronique sous thérapie de remplacement extrarénal par hémodialyse depuis au moins 3 mois
- état clinique stable (absence d'infection, d'accident vasculaire cérébral ou de décompensation aiguë)
Critère d'exclusion:
- maladie rénale chronique sans traitement de remplacement extrarénal
- antécédent de transplantation rénale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mortalité à 2 ans
Délai: 2 années
|
Mortalité à 2 ans
|
2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 février 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2019
Première publication (Réel)
19 février 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 septembre 2020
Dernière vérification
1 février 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL18_0447
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .